Date published: 2025-9-12

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3-Aminopropylphosphonic acid (CAS 13138-33-5)

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Noms alternatifs:
3-(aminopropyl)phosphonic acid
Application(s):
3-Aminopropylphosphonic acid est un agoniste du récepteur GABAB
Numéro CAS:
13138-33-5
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
139.09
Formule Moléculaire:
C3H10NO3P
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide 3-aminopropylphosphonique est un agoniste du récepteur GABAB et un antagoniste de la sécrétion basale de prolactine. Il a été étudié en raison de son influence sur divers processus biochimiques et physiologiques. Sa polyvalence est démontrée par son utilisation dans la synthèse de composés, couvrant les produits pharmaceutiques, agrochimiques et les parfums. En outre, ce composé s'est avéré précieux dans l'exploration de l'inhibition enzymatique, car il a la capacité de se lier à des enzymes spécifiques et d'en entraver l'activité. Dans la recherche sur la signalisation cellulaire, l'acide 3-aminopropylphosphonique module l'activité des protéines impliquées dans la transduction des signaux. Il est utilisé pour étudier l'expression des gènes, car il a un impact sur l'expression de certains gènes.


3-Aminopropylphosphonic acid (CAS 13138-33-5) Références

  1. Transamination d'acides aminoalkylphosphoniques avec l'alpha-cétoglutarate.  |  Roberts, E., et al. 1968. Science. 159: 886-8. PMID: 17768980
  2. Inhibition de la liaison du baclofène aux membranes cérébelleuses du rat par le phaclofène, le saclofène, l'acide 3-aminopropylphosphonique et des antagonistes apparentés des récepteurs GABAB.  |  Drew, CA., et al. 1990. Neurosci Lett. 113: 107-10. PMID: 2164173
  3. Preuve de l'existence de sous-ensembles pharmacologiquement distincts de récepteurs GABAB.  |  Scherer, RW., et al. 1988. Brain Res Bull. 21: 439-43. PMID: 2850843
  4. Activités liées au GABA des acides aminés phosphoniques sur le muscle longitudinal de l'iléon du cobaye.  |  Luzzi, S., et al. 1986. J Auton Pharmacol. 6: 163-9. PMID: 3021772
  5. Fonctionnalisation des surfaces oxydées de titane et de tungstène par des couches organiques à base de silane, d'acide phosphonique ou d'ortho-dihydroxyaryle.  |  Zhang, J., et al. 2019. Langmuir. 35: 9554-9563. PMID: 31290675
  6. Les nanoparticules d'oxyde de fer superparamagnétiques (SPION) modulent l'activité du canal ionique hERG.  |  Gualdani, R., et al. 2019. Nanotoxicology. 13: 1197-1209. PMID: 31437063
  7. Progrès dans la fonctionnalisation de la surface des adsorbants inorganiques par les amines pour le traitement de l'eau et les activités antimicrobiennes: A Review.  |  Bouazizi, N., et al. 2022. Polymers (Basel). 14: PMID: 35160372
  8. Les nanocristaux de cellulose modifiés par des phosphonates renforcent la capacité de polarisation Th1 des cellules dendritiques dérivées de monocytes par l'intermédiaire du récepteur GABA-B.  |  Bekić, M., et al. 2022. Int J Nanomedicine. 17: 3191-3216. PMID: 35909813
  9. Récupération sélective du Pd dans les lixiviats acides par l'acide 3-mercaptopropylphosphonique greffé sur TiO2: la couverture de surface est-elle corrélée à la performance ?  |  Gys, N., et al. 2022. RSC Adv. 12: 36046-36062. PMID: 36545072
  10. Photo-oxydation auto-induite et progressive du dioxyde de titane greffé par un acide organophosphonique.  |  Gys, N., et al. 2023. Chempluschem. 88: e202200441. PMID: 36802130
  11. Relaxation 1H-NMR des nanoparticules de ferrite à noyau et à coquille: Évaluation de l'effet de revêtement.  |  Brero, F., et al. 2023. Nanomaterials (Basel). 13: PMID: 36903682
  12. Acides amino-phosphoniques. 3. Synthèse et propriétés des acides 2-aminoéthylphosphonique et 3-aminopropylphosphonique.  |  Isbell, AF., et al. 1972. J Org Chem. 37: 4399-401. PMID: 4642615
  13. Caractérisation des récepteurs de l'acide gamma-aminobutyrique insensibles à la bicuculline/baclofène (rho-like) exprimés dans les ovocytes de Xenopus. II. Pharmacologie des agonistes et antagonistes des récepteurs de l'acide gamma-aminobutyrique A et de l'acide gamma-aminobutyrique B.  |  Woodward, RM., et al. 1993. Mol Pharmacol. 43: 609-25. PMID: 8386310
  14. Déterminants structurels de l'activité du récepteur GABAB. Comparaison de la phosphoéthanolamine et d'analogues apparentés du GABA.  |  Klunk, WE., et al. 1995. Mol Chem Neuropathol. 26: 15-30. PMID: 8588821
  15. Effets différentiels des analogues phosphoniques du GABA sur les autorécepteurs du GABA(B) dans les tranches néocorticales de rat.  |  Ong, J., et al. 1998. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 357: 408-12. PMID: 9606026

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