Date published: 2025-9-6

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3-(Aminomethyl)phenylboronic acid hydrochloride (CAS 352525-94-1)

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Numéro CAS:
352525-94-1
Masse Moléculaire:
187.43
Formule Moléculaire:
C7H10BNO2•HCl
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

(Le chlorhydrate d'acide 3-(aminométhyl)phénylboronique, connu sous le nom d'AMPBH, présente une valeur significative dans diverses applications de recherche scientifique. Ce composé, classé comme un dérivé de l'acide boronique, sert de réactif polyvalent pour la synthèse de composés, de catalyseur pour diverses réactions et de ligand pour les recherches sur les protéines et les enzymes. Si le chlorhydrate d'acide 3-(aminométhyl)phénylboronique apporte de nombreux avantages et limites aux expériences de laboratoire, il ouvre également la voie à de futures orientations de recherche prometteuses. La communauté scientifique a exploité le potentiel du chlorhydrate d'acide 3-(aminométhyl)phénylboronique dans un large éventail d'applications de recherche. Il est principalement utilisé comme réactif pivot pour synthétiser une série de composés, y compris des composés hétérocycliques tels que les benzimidazoles, les peptides et les peptidomimétiques. Le chlorhydrate d'acide (3-(Aminométhyl)phénylboronique est un dérivé de l'acide boronique qui présente des propriétés remarquables. L'atome de bore riche en électrons de ce composé forme facilement des complexes avec les acides de Lewis, tels que les amines ou les acides carboxyliques, facilitant ainsi les réactions catalytiques. Cette capacité permet la synthèse efficace de composés hétérocycliques, de peptides et de peptidomimétiques. En outre, l'atome de bore présente une forte affinité pour les protéines et les enzymes, ce qui lui permet de servir de ligand pour l'étude des protéines et des enzymes, afin d'élucider leurs structures et leurs mécanismes.


3-(Aminomethyl)phenylboronic acid hydrochloride (CAS 352525-94-1) Références

  1. Développement de nanoparticules fonctionnalisées à l'acide phénylboronique pour l'administration d'émodine.  |  Wang, B., et al. 2015. J Mater Chem B. 3: 3840-3847. PMID: 25960874
  2. Surveillance in situ du changement structurel intracellulaire des nanovéhicules grâce à des signaux photoacoustiques basés sur des conjugués RGD-Dextran/Purpurine 18 liés au phénylboronate.  |  Cheng, DB., et al. 2017. Biomacromolecules. 18: 1249-1258. PMID: 28269979
  3. Découverte d'inhibiteurs hautement sélectifs de la sous-unité chymotryptique β5c du protéasome humain constitutif.  |  Zhan, W., et al. 2023. J Med Chem. 66: 1172-1185. PMID: 36608337

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3-(Aminomethyl)phenylboronic acid hydrochloride, 1 g

sc-260470
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3-(Aminomethyl)phenylboronic acid hydrochloride, 5 g

sc-260470A
5 g
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