3-Aminobutanoic acid (CAS 541-48-0)
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L'acide 3-aminobutanoïque est un composé chimique étudié dans le domaine de la biochimie pour son rôle d'élément constitutif dans la synthèse de molécules complexes. En chimie organique, il est utilisé comme intermédiaire pour la préparation de divers composés bioactifs, de produits agrochimiques et de peptides en raison de son groupe fonctionnel aminé, qui permet des réactions ultérieures telles que l'acylation et le couplage. Les chercheurs étudient également l'incorporation de l'acide 3-aminobutanoïque dans les chaînes de polymères afin de créer de nouveaux matériaux polymères aux propriétés mécaniques ou à la biocompatibilité potentiellement améliorées. Dans les études enzymologiques, il sert de substrat ou d'inhibiteur pour les enzymes qui sont spécifiques aux dérivés d'acides aminés, contribuant ainsi à la compréhension de la spécificité et de la fonction des enzymes. En outre, l'acide 3-aminobutanoïque est utilisé dans la recherche en chimie chirale pour synthétiser des composés optiquement actifs, en raison de son potentiel de synthèse asymétrique.
3-Aminobutanoic acid (CAS 541-48-0) Références
- Réaction de couplage de bêta-aminoacides ou d'esters avec des halogénures d'aryle catalysée par le CuI à une température inférieure à celle utilisée dans la réaction d'Ullmann normale. Synthèse facile du SB-214857. | Ma, D. and Xia, C. 2001. Org Lett. 3: 2583-6. PMID: 11483066
- Enantioséparation directe par chromatographie liquide à haute performance d'acides aminés bêta apolaires sur une phase stationnaire d'échangeur d'anions chiraux dérivée de la quinine. | Péter, A. 2002. J Chromatogr A. 955: 141-50. PMID: 12061560
- Enantioséparation directe et indirecte des acides aminés bêta par chromatographie liquide à haute performance. | Péter, A., et al. 2004. J Chromatogr A. 1031: 171-8. PMID: 15058580
- Résolution chromatographique liquide des acides aminés bêta sur des CSP basés sur le (3,3'-diphényl-1,1'-binaphthyl)-20-crown-6 optiquement actif. | Choi, HJ., et al. 2008. Anal Chim Acta. 619: 122-8. PMID: 18539184
- Études sur les complexes ternaires de Cu(II) impliquant un médicament à base d'aminopénicilline et des ligands contenant des imidazoles. | Regupathy, S. and Nair, MS. 2010. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 75: 656-63. PMID: 20034849
- Synthèse de β-aminoacides acycliques N-substitués et leur étude en tant qu'inhibiteurs de l'absorption du GABA. | Sitka, I., et al. 2013. Eur J Med Chem. 65: 487-99. PMID: 23770450
- Alkylation catalytique désaminative et décarboxylative d'acides aminés avec des cétones. | Kalutharage, N. and Yi, CS. 2013. Angew Chem Int Ed Engl. 52: 13651-5. PMID: 24174407
- Caractérisation biochimique et aperçu structurel des enzymes d'adénylation des acides β-aminés aliphatiques IdnL1 et CmiS6. | Cieślak, J., et al. 2017. Proteins. 85: 1238-1247. PMID: 28316096
- Ensemble de données sur la collecte de composés volatils produits par trois bactéries et le test de leur efficacité contre le pathogène Peronophythora litchii. | Zheng, L., et al. 2019. Data Brief. 25: 104345. PMID: 31485468
- Nouveaux analogues de la sipanmycine générés par des approches combinatoires de biosynthèse et de mutasynthèse reposant sur la flexibilité des substrats des enzymes clés de la voie de biosynthèse. | Malmierca, MG., et al. 2020. Appl Environ Microbiol. 86: PMID: 31732573
- L'analyse métabolomique urinaire révèle l'effet antidiabétique du stachyose chez les rats diabétiques de type 2 induits par un régime riche en graisses/streptozotocine. | Liang, L., et al. 2020. Carbohydr Polym. 229: 115534. PMID: 31826396
- L'étude structure-fonction de la 3-méthylaspartate ammonia lyase révèle des déterminants moléculaires du substrat pour la réaction de désamination. | Saez-Jimenez, V., et al. 2020. PLoS One. 15: e0233467. PMID: 32437404
- La supplémentation combinée d'humate de sodium et de glutamine réduit l'incidence de la diarrhée chez les veaux sevrés en modifiant le microbiote intestinal et les métabolites. | Wang, D., et al. 2021. J Anim Sci. 99: PMID: 34673954
- Le facteur de croissance de l'endothélium vasculaire peut être impliqué dans les changements comportementaux des rats descendants après exposition au ceftriaxone sodique pendant la grossesse. | Yang, X., et al. 2022. J Microbiol Biotechnol. 32: 699-708. PMID: 35484974
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