Date published: 2025-9-8

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

3-Amino-4-deoxy-4-imino Rifamycin S (CAS 62041-01-4)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Noms alternatifs:
3-Amino-1,4-dideoxy-1,4-dihydro-4-imino-1-oxorifamycin; 3-Amino-4-iminorifamycin S; 3-Amino-1,4-dideoxy-1,4-dihydro-4-imino-1-oxorifamycin;
Application(s):
3-Amino-4-deoxy-4-imino Rifamycin S est un dérivé de la rifamycine (R508200).
Numéro CAS:
62041-01-4
Masse Moléculaire:
709.78
Formule Moléculaire:
C37H47N3O11
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 3-Amino-4-désoxy-4-imino rifamycine S est un analogue de la rifamycine, qui se distingue par une modification structurelle qui influence considérablement son rôle dans la recherche, en particulier dans l'étude de l'inhibition de la synthèse de l'ARN bactérien. Ce produit chimique cible spécifiquement l'ARN polymérase bactérienne dépendante de l'ADN, entravant ainsi le processus de transcription, qui est une étape vitale de l'expression et de la réplication des gènes bactériens. Le mécanisme d'action de la 3-Amino-4-désoxy-4-imino Rifamycine S consiste à se lier à la sous-unité bêta de l'ARN polymérase, ce qui entraîne un blocage de la voie de synthèse de l'ARN. Cette interaction unique est cruciale pour les études axées sur la machinerie transcriptionnelle des bactéries, en particulier pour comprendre comment les modifications de la structure des antibiotiques peuvent avoir un impact sur leur efficacité et leur spécificité. En recherche, ce composé est utilisé pour étudier la dynamique de l'inhibition de la transcription et pour explorer des stratégies potentielles pour vaincre la résistance aux antibiotiques. Il constitue un outil précieux pour disséquer les mécanismes par lesquels les bactéries développent une résistance aux médicaments à base de rifamycine et pour concevoir des inhibiteurs moins sensibles aux mécanismes de résistance. Les études portant sur la 3-Amino-4-désoxy-4-imino Rifamycine S contribuent à une meilleure compréhension de la physiologie microbienne et au développement de nouveaux agents antibactériens.


3-Amino-4-deoxy-4-imino Rifamycin S (CAS 62041-01-4) Références

  1. Conception, synthèse et caractérisation du TNP-2198, un conjugué rifamycine-nitroimidazole à double cible ayant une activité puissante contre les pathogènes bactériens microaérophiles et anaérobies.  |  Ma, Z., et al. 2022. J Med Chem. 65: 4481-4495. PMID: 35175750
  2. Relations structure-activité de dérivés de rifabutine activement transportés par la FhuE et présentant une activité puissante contre Acinetobacter baumannii.  |  Maingot, M., et al. 2023. Eur J Med Chem. 252: 115257. PMID: 36948128
  3. Hybrides antibiotiques bifonctionnels: Une revue des candidats cliniques.  |  Koh, AJJ., et al. 2023. Front Pharmacol. 14: 1158152. PMID: 37397488

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

3-Amino-4-deoxy-4-imino Rifamycin S, 2.5 mg

sc-391658
2.5 mg
$360.00