Date published: 2025-10-28

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3-Amino-4-bromo-6-chloropyridazine (CAS 446273-59-2)

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Noms alternatifs:
4-Bromo-6-chloropyridazin-3-amine
Numéro CAS:
446273-59-2
Masse Moléculaire:
208.44
Formule Moléculaire:
C4H3BrClN3
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 3-Amino-4-bromo-6-chloropyridazine, un composé hétérocyclique, a suscité une grande attention dans la recherche scientifique en raison de ses applications polyvalentes dans la synthèse organique et la science des matériaux. Avec sa structure unique comprenant des groupes bromés, chlorés et aminés attachés à un anneau pyridazine, ce composé sert d'élément de base précieux pour la synthèse de divers intermédiaires pharmaceutiques et matériaux fonctionnels. En synthèse organique, la 3-amino-4-bromo-6-chloropyridazine est un réactif clé pour la construction de divers dérivés de la pyridazine, qui présentent un large éventail d'activités biologiques et de propriétés pharmacologiques. Ses substituants bromo et chloro facilitent les réactions de fonctionnalisation sélective, permettant l'introduction de différents groupes fonctionnels à des positions spécifiques de l'anneau pyridazine. En outre, ce composé a trouvé des applications dans le développement de nouvelles diodes électroluminescentes organiques (OLED), où il sert de matériau de transport d'électrons en raison de ses propriétés électroniques favorables. La présence de substituants donneurs et rétracteurs d'électrons améliore son affinité pour les électrons et sa conductivité, ce qui permet de l'utiliser dans des dispositifs optoélectroniques. En outre, les chercheurs ont exploré le potentiel de la 3-amino-4-bromo-6-chloropyridazine dans la synthèse de polymères conjugués et de semi-conducteurs organiques pour des applications dans les dispositifs photovoltaïques organiques et les dispositifs d'émission de lumière. Sa polyvalence en tant qu'élément de base synthétique et son rôle dans la fabrication de matériaux fonctionnels soulignent son importance pour l'avancement de la recherche scientifique dans de multiples disciplines, notamment la chimie organique, la science des matériaux et l'électronique.


3-Amino-4-bromo-6-chloropyridazine (CAS 446273-59-2) Références

  1. Conception, synthèse et évaluation biologique de dérivés d'imidazo[1,2-b]pyridazine en tant qu'inhibiteurs de mTOR.  |  Mao, B., et al. 2017. Eur J Med Chem. 129: 135-150. PMID: 28235701
  2. Liaison à une conformation inhabituelle de la kinase inactive par des inhibiteurs hautement sélectifs de l'enzyme 1α Kinase-Endoribonucléase requérant de l'inositol.  |  Colombano, G., et al. 2019. J Med Chem. 62: 2447-2465. PMID: 30779566
  3. Inhibiteurs de la bromodomaine Pan-SMARCA/PB1 et leur rôle dans la régulation de l'adipogenèse.  |  Wanior, M., et al. 2020. J Med Chem. 63: 14680-14699. PMID: 33216538
  4. Nouveaux dérivés insecticides de la 1,6-dihydro-6-iminopyridazine en tant qu'antagonistes compétitifs des récepteurs GABA RDL des insectes.  |  Liu, G., et al. 2022. Pest Manag Sci. 78: 2872-2882. PMID: 35396824
  5. Inhibition de la kinase FLT3-ITD dans la leucémie myéloïde aiguë par de nouveaux dérivés de l'imidazo[1,2-b]pyridazine identifiés par saut d'échafaudage.  |  Břehová, P., et al. 2023. J Med Chem. 66: 11133-11157. PMID: 37535845
  6. Les PROTACs ciblant le BRM (SMARCA2) entraînent une dégradation sélective in vivo par rapport au BRG1 (SMARCA4) et sont actifs dans les modèles de xénogreffes de tumeurs mutantes BRG1.  |  Berlin, M., et al. 2024. J Med Chem. 67: 1262-1313. PMID: 38180485
  7. Synthèse de dérivés d'amides à base d'échafaudages d'imidazo [1, 2-b] pyridazine en tant qu'inhibiteurs potentiels de l'activité bactérienne.  |  Yesubabu, Neelam, et al. 2024. ChemistrySelect. 9.19: e202400735.

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3-Amino-4-bromo-6-chloropyridazine, 1 g

sc-322364
1 g
$160.00

3-Amino-4-bromo-6-chloropyridazine, 5 g

sc-322364A
5 g
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