Date published: 2025-9-9

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3-Amino-1,2,4-triazole (CAS 61-82-5)

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Noms alternatifs:
Aminotriazole; Amitrole
Application(s):
3-Amino-1,2,4-triazole est un inhibiteur irréversible de la catalase
Numéro CAS:
61-82-5
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
84.08
Formule Moléculaire:
C2H4N4
Information supplémentaire:
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Le 3-Amino-1,2,4-triazole est une petite molécule inhibitrice irréversible de la catalase, une enzyme responsable de la conversion du H2O2 cellulaire en H2O et O2. Le fait d'entraver l'élimination naturelle du H2O2 de la cellule par la catalase s'est avéré utile dans les études portant sur les dommages causés au tissu cardiaque par les radicaux libres en cas d'ischémie. Le 3-Amino-1,2,4-triazole présente également une inhibition de l'activité de l'imidazoleglycérol-phosphate déshydratase (HIS3), qui interrompt la biosynthèse des histidines. Lorsque le 3-Amino-1,2,4-triazole est diazoté, le 3-Diazo-1,2,4-triazole qui en résulte réagit spécifiquement avec le tryptophane à pH acide, ce qui constitue une méthode pour déterminer la teneur en tryptophane des protéines.


3-Amino-1,2,4-triazole (CAS 61-82-5) Références

  1. Un système de sélection à deux hybrides bactériens pour l'étude des interactions protéine-ADN et protéine-protéine.  |  Joung, JK., et al. 2000. Proc Natl Acad Sci U S A. 97: 7382-7. PMID: 10852947
  2. Le 3-amino-1,2,4-triazole inhibe la NO synthase des macrophages.  |  Buchmüller-Rouiller, Y., et al. 1992. Biochem Biophys Res Commun. 183: 150-5. PMID: 1371917
  3. Effet dépendant de la dose et du temps d'une injection aiguë de 3-amino-1,2,4-triazole sur l'activité de la catalase dans le cerveau du rat.  |  Aragon, CM., et al. 1991. Biochem Pharmacol. 42: 699-702. PMID: 1859472
  4. Méthodologie efficace pour la synthèse de 3-amino-1,2,4-triazoles.  |  Noël, R., et al. 2009. J Org Chem. 74: 7595-7. PMID: 19731897
  5. Impact de l'augmentation des niveaux de peroxyde d'hydrogène dérivée du 3-Amino-1,2,4-Triazole (3-AT) sur l'inflammation et le métabolisme dans les adipocytes humains différenciés.  |  Ruiz-Ojeda, FJ., et al. 2016. PLoS One. 11: e0152550. PMID: 27023799
  6. Le 3-Amino-1,2,4-triazole limite les dommages oxydatifs dans les kératinocytes dysplasiques irradiés par les UVA.  |  Nechifor, MT. and Dinu, D. 2017. Biomed Res Int. 2017: 4872164. PMID: 29387721
  7. Stratégies de synthèse d'échafaudages contenant du 1,2,4-triazole à l'aide de 3-amino-1,2,4-triazole.  |  Nasri, S., et al. 2022. Mol Divers. 26: 717-739. PMID: 33608844
  8. Structure et propriétés spectroscopiques IR des complexes de 1,2,4-triazole et de 3-amino-1,2,4-triazole avec le diazote isolé dans l'argon solide.  |  Mucha, K., et al. 2023. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 285: 121901. PMID: 36182831
  9. La réaction du 3-diazonium-1,2,4-triazole avec le tryptophane à pH acide: une méthode de scintillation pour la détermination du tryptophane dans les protéines.  |  DeTraglia, MC., et al. 1979. Anal Biochem. 99: 464-73. PMID: 574724
  10. Interconnexion réglementaire spécifique entre les voies de la leucine et de l'histidine chez Neurospora crassa.  |  Kidd, GL. and Gross, SR. 1984. J Bacteriol. 158: 121-7. PMID: 6325383
  11. Mécanismes d'augmentation de l'expression d'un gène de levure dans Escherichia coli.  |  Brennan, MB. and Struhl, K. 1980. J Mol Biol. 136: 333-8. PMID: 6990004
  12. L'inhibition de la catalase par le 3-amino-1,2,4-triazole n'abolit pas la réduction de la taille de l'infarctus chez les rats ayant subi un choc thermique.  |  Auyeung, Y., et al. 1995. Circulation. 92: 3318-22. PMID: 7586320
  13. Effet du 3-aminotriazole sur la cardioprotection médiée par l'hyperthermie chez le lapin.  |  Kingma, JG., et al. 1996. Am J Physiol. 270: H1165-71. PMID: 8967353

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

3-Amino-1,2,4-triazole, 10 g

sc-202016
10 g
$51.00

3-Amino-1,2,4-triazole, 100 g

sc-202016A
100 g
$153.00