Date published: 2025-10-27

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3-Acetylbenzaldehyde (CAS 41908-11-6)

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Noms alternatifs:
3-Formylacetophenone
Numéro CAS:
41908-11-6
Masse Moléculaire:
148.16
Formule Moléculaire:
CH3C(O)C6H4CHO
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 3-acétylbenzaldéhyde (3-AB) est un composé aldéhydique aromatique aux applications diverses, notamment la synthèse organique et l'amélioration de la saveur. En synthèse organique, le 3-acétylbenzaldéhyde est un précurseur essentiel pour la création de divers composés hétérocycliques. En outre, le 3-acétylbenzaldéhyde confère un délicieux arôme sucré et floral aux aliments et aux boissons, ce qui en fait un agent aromatisant très recherché. Le 3-acétylbenzaldéhyde trouve de nombreuses applications dans la recherche scientifique. Il constitue un élément de base pour la synthèse d'un large éventail de composés hétérocycliques. En outre, le 3-acétylbenzaldéhyde confère un effet aromatique agréable à divers produits alimentaires et boissons. Bien que le mécanisme d'action précis du 3-acétylbenzaldéhyde reste flou, on pense qu'il fonctionne comme un inhibiteur de l'aromatase.


3-Acetylbenzaldehyde (CAS 41908-11-6) Références

  1. Photolyse des alpha-azidoacétophénones: piégeage des nitrènes alkylés triplets en solution.  |  Mandel, SM., et al. 2001. Org Lett. 3: 523-6. PMID: 11178815
  2. Nanoparticules d'or stables dans l'air ligaturées par des oxydes de phosphine secondaires pour l'hydrogénation chimiosélective des aldéhydes: rôle crucial du ligand.  |  Cano, I., et al. 2014. J Am Chem Soc. 136: 2520-8. PMID: 24444462
  3. Nanoparticules d'or stables dans l'air ligaturées par des oxydes de phosphine secondaires en tant que catalyseur pour l'hydrogénation chimiosélective d'aldéhydes substitués: un effet de ligand remarquable.  |  Cano, I., et al. 2015. J Am Chem Soc. 137: 7718-27. PMID: 26034996
  4. Réduction douce et sélective des aldéhydes à l'aide de dithionite de sodium dans des conditions d'écoulement.  |  Neyt, NC. and Riley, DL. 2018. Beilstein J Org Chem. 14: 1529-1536. PMID: 30013679
  5. Hydroboration d'alcènes, d'aldéhydes et de cétones catalysée par le cobalt.  |  Tamang, SR., et al. 2018. Org Lett. 20: 6695-6700. PMID: 30339397
  6. Paires de Lewis frustrées: Une véritable alternative aux réductions deutérides/tritides.  |  Doubková, S. and Marek, A. 2019. J Labelled Comp Radiopharm. 62: 729-742. PMID: 31170318

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

3-Acetylbenzaldehyde, 1 g

sc-231438
1 g
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