Date published: 2025-10-26

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3-Acetylacrylic acid (CAS 4743-82-2)

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Noms alternatifs:
4-Oxopent-2-enoic acid
Numéro CAS:
4743-82-2
Masse Moléculaire:
114.10
Formule Moléculaire:
C5H6O3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide 3-acétylacrylique, également connu sous le nom de 3-AAA, est un composé innovant dérivé des processus métaboliques de certaines espèces végétales. Son origine naturelle et ses propriétés polyvalentes lui ont valu d'être largement utilisé dans les domaines de la biochimie et de la physiologie. Cette substance trouve des applications dans diverses expériences de laboratoire en raison de ses caractéristiques remarquables. L'acide 3-acétylacrylique est un outil permettant d'étudier le métabolisme et de quantifier la vitesse des processus métaboliques. L'une des principales caractéristiques de l'acide 3-acétylacrylique est son mécanisme d'action unique, qui contribue à sa large application dans la recherche scientifique. Il fonctionne comme un inhibiteur de l'acétyl-CoA carboxylase, une enzyme impliquée dans la synthèse des acides gras. En inhibant cette enzyme, l'acide 3-acétylacrylique réduit efficacement la production d'acides gras, ce qui entraîne divers effets sur l'organisme. En outre, l'acide 3-acétylacrylique agit comme un inhibiteur de la 3-hydroxybutyryl-CoA déshydrogénase, une enzyme impliquée dans le métabolisme des acides gras.


3-Acetylacrylic acid (CAS 4743-82-2) Références

  1. Facteurs antistaphylococciques dans l'extrait de cerveau.  |  BERGER, AJ., et al. 1957. Nature. 179: 588-9. PMID: 13418740
  2. Une peptidase probable dans les tumeurs carcinoïdes.  |  PEARSE, AG. and PEPLER, WJ. 1957. Nature. 179: 589. PMID: 13418741
  3. Polymérisation de monomères issus de la biomasse non alimentaire en polymères durables.  |  Zhang, Y. and Chen, EY. 2014. Top Curr Chem. 353: 185-227. PMID: 24699900
  4. Chimie d'oxydation en phase liquide dans des microréacteurs à flux continu.  |  Gemoets, HP., et al. 2016. Chem Soc Rev. 45: 83-117. PMID: 26203551
  5. Étude des produits de décomposition de la norbixine lors du blanchiment avec du peroxyde d'hydrogène et une peroxydase au moyen de l'UPLC-UV et de la spectrométrie de masse.  |  van Scheppingen, WB., et al. 2012. Food Chem. 132: 1354-1359. PMID: 29243622
  6. Une voie électrocatalytique pour la transformation du furfural issu de la biomasse en 5-hydroxy-2(5H)-furanone.  |  Wu, H., et al. 2019. Chem Sci. 10: 4692-4698. PMID: 31123580
  7. Poly(4-ketovalerolactone) à partir de l'acide lévulinique: Synthèse et dégradation hydrolytique.  |  Xu, S., et al. 2020. Macromolecules. 53: 4952-4959. PMID: 33767514
  8. Dégradation des composés de type dioxine par les micro-organismes.  |  Wittich, RM. 1998. Appl Microbiol Biotechnol. 49: 489-99. PMID: 9650248

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