Date published: 2025-10-25

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3-acetyl-4-hydroxy-2H-chromen-2-one (CAS 2555-37-5)

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Noms alternatifs:
3-Acetyl-4-hydroxy-2-benzopyrone
Numéro CAS:
2555-37-5
Masse Moléculaire:
204.18
Formule Moléculaire:
C11H8O4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 3-acétyl-4-hydroxy-2H-chromen-2-one est un composé naturel présent dans diverses plantes comme le gingembre, l'origan et la noix de muscade. Il représente un élément important des huiles essentielles extraites de ces plantes et est également présent dans certains aliments. La 3-acétyl-4-hydroxy-2H-chromen-2-one, un composé phénolique, a suscité une attention considérable de la part des chercheurs en raison de ses propriétés intrigantes. Ses propriétés ont été largement examinées en laboratoire, avec des études in vitro suggérant qu'il peut avoir un comportement anti-inflammatoire, antioxydant, antibactérien, anticancéreux et antifongique. Le mécanisme d'action précis de la 3-acétyl-4-hydroxy-2H-chromen-2-one n'est pas encore clair. Cependant, on pense qu'il pourrait agir en inhibant des enzymes spécifiques liées à l'inflammation, au stress oxydatif et à la croissance des cellules cancéreuses. En outre, on suppose que la 3-acétyl-4-hydroxy-2H-chromen-2-one pourrait fonctionner comme un antioxydant en neutralisant les radicaux libres et les espèces réactives de l'oxygène.


3-acetyl-4-hydroxy-2H-chromen-2-one (CAS 2555-37-5) Références

  1. Polymorphisme dans la 3-acétyl-4-hydroxy-2H-chromen-2-one.  |  Ghouili, A., et al. 2015. Acta Crystallogr C Struct Chem. 71: 873-7. PMID: 26422214
  2. Petite sonde fluorescente basée sur l'affinité pour la NAD(P)H:quinone oxydoréductase 1 (NQO1). Conception, synthèse et évaluation pharmacologique.  |  Bian, J., et al. 2017. Eur J Med Chem. 127: 828-839. PMID: 27829520
  3. Un chimiocapteur à fluorescence efficace comprenant des motifs de coumarine et de rhodamine pour Al3+ et Hg2.  |  Acharyya, S., et al. 2017. J Fluoresc. 27: 2051-2057. PMID: 28823086
  4. Synthèse et caractérisation spectrale d'azines asymétriques contenant un fragment de coumarine: La découverte de nouveaux agents antimicrobiens et antioxydants.  |  Ristić, MN., et al. 2019. Chem Biodivers. 16: e1800486. PMID: 30359472
  5. Perspectives des composés de coordination métallique à base de chalcone privilégiés sur le plan médical pour les applications biomédicales.  |  Mahapatra, DK., et al. 2019. Eur J Med Chem. 174: 142-158. PMID: 31035237
  6. Synthèse, étude computationnelle et cytotoxicité des imines/énamines dérivées de la 4-hydroxycoumarine.  |  Vaseghi, S., et al. 2021. Mol Divers. 25: 1011-1024. PMID: 32323127
  7. Avancées récentes dans la recherche antileishmanienne: Stratégies de synthèse et relations structure-activité.  |  Gupta, O., et al. 2021. Eur J Med Chem. 223: 113606. PMID: 34171661
  8. Détection électrochimique du déhydroacétate de sodium dans les fraises en conserve basée sur l'électropolymérisation in situ du pyrrole sur des électrodes en pâte de carbone modifiée.  |  Abdallah, AB., et al. 2023. Food Chem. 401: 134058. PMID: 36095998
  9. Luminescence circulairement polarisée de nouveaux complexes hétéroéptiques d'Eu(III) et de Tb(III).  |  Ruggieri, S., et al. 2023. Inorg Chem. 62: 8812-8822. PMID: 37262334

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3-acetyl-4-hydroxy-2H-chromen-2-one, 500 mg

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500 mg
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