Date published: 2025-9-6

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3-Acetyl-1-methylpyrrole (CAS 932-62-7)

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Noms alternatifs:
1-(1-methylpyrrol-3-yl)ethanone
Numéro CAS:
932-62-7
Masse Moléculaire:
123.15
Formule Moléculaire:
C7H9NO
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 3-acétyl-1-méthylpyrrole, appelé 3-AMP, est un composé organique caractérisé par sa structure et ses propriétés distinctes. Ce composé hétérocyclique aliphatique se caractérise par un système d'anneau pyrrole auquel est attaché un groupe acétyle. Dans le domaine de la recherche scientifique, le 3-acétyl-1-méthylpyrrole trouve de nombreuses applications dans des domaines tels que les méthodes de synthèse, le mécanisme d'action, les effets biochimiques et physiologiques, ainsi que les avantages et les limites des expériences de laboratoire. En particulier, le 3-acétyl-1-méthylpyrrole a été largement utilisé comme composé modèle dans les recherches concernant le mécanisme d'action de l'acétylcholinestérase, une enzyme responsable de l'hydrolyse de l'acétylcholine. En outre, il a joué un rôle déterminant dans l'étude de la structure et des propriétés des dérivés du polypyrrole. En outre, le 3-acétyl-1-méthylpyrrole a servi de composé modèle pour explorer le mécanisme d'action de la monoamine oxydase, une enzyme impliquée dans l'oxydation des monoamines.


3-Acetyl-1-methylpyrrole (CAS 932-62-7) Références

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  3. Intégration convergente de deux séquences de dominos à travail autonome: une nouvelle méthode pour la synthèse de dérivés oxazoles à partir de méthylcétones et de benzoïnes.  |  Xue, WJ., et al. 2012. Chem Commun (Camb). 48: 3485-7. PMID: 22286368
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  10. Synthèse, criblage en tant qu'antitumoraux potentiels de nouveaux composés poly hétérocycliques basés sur des pyrimidine-2-thiones.  |  Abdelrehim, EM. and El-Sayed, DS. 2022. BMC Chem. 16: 16. PMID: 35313953
  11. Relations structure-activité des acides (4-acylpyrrol-2-yl)alcaniques en tant qu'inhibiteurs de la phospholipase A2 cytosolique: variation des substituants en positions 1, 3 et 5.  |  Lehr, M. 1997. J Med Chem. 40: 3381-92. PMID: 9341913

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