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Le 3-acétyl-1,2-O-isopropylidène-6-O-trityl-α-D-galactofuranose joue un rôle important dans la recherche sur la chimie des glucides, en particulier dans la synthèse de glycoconjugués et d'oligosaccharides complexes. Ses caractéristiques structurelles, notamment les groupes acétyle, isopropylidène et trityle, en font un précurseur précieux pour la construction de divers dérivés d'hydrates de carbone. En recherche, ce composé est utilisé pour les réactions de glycosylation, où le groupe isopropylidène sert de groupe protecteur, permettant la fonctionnalisation sélective des groupes hydroxyles. En outre, le groupe trityle assure la stabilité au cours des transformations synthétiques, facilitant l'introduction de groupements α-D-galactofuranose dans les chaînes d'oligosaccharides. Ce composé joue un rôle essentiel dans l'étude des voies de biosynthèse des glycanes et des interactions glucides-protéines. En outre, il permet de synthétiser des glycoconjugués pour étudier les événements de reconnaissance moléculaire et développer des matériaux à base d'hydrates de carbone avec des applications potentielles dans divers domaines, notamment les biomatériaux, la biotechnologie et la glycobiologie. Dans l'ensemble, le 3-acétyl-1,2-O-isopropylidène-6-O-trityl-α-D-galactofuranose est un élément de base polyvalent pour la synthèse d'hydrates de carbone complexes, qui contribue à faire progresser la chimie des hydrates de carbone et la recherche en glycobiologie.
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
3-Acetyl-1,2-O-isopropylidene-6-O-trityl-α-D-galactofuranose, 10 mg | sc-209514 | 10 mg | $360.00 |