Date published: 2026-1-22

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3-Acetamidophenol (CAS 621-42-1)

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Noms alternatifs:
3′-Hydroxyacetanilide; N-(3-Hydroxyphenyl)acetamide; m-Hydroxyacetanilide
Numéro CAS:
621-42-1
Masse Moléculaire:
151.16
Formule Moléculaire:
C8H9NO2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 3-acétamidophénol est un inhibiteur de l'enzyme cyclo-oxygénase. Le 3-acétamidophénol agit en se liant au site actif de l'enzyme, empêchant la conversion de l'acide arachidonique en prostaglandine H2. En inhibant cette étape spécifique de la voie de synthèse des prostaglandines, le 3-acétamidophénol réduit efficacement la production de médiateurs inflammatoires. Ce mécanisme d'action peut être utile pour étudier le rôle de la COX-2 dans les processus inflammatoires et pour étudier les interventions potentielles ciblant cette enzyme. Sa capacité à inhiber sélectivement la COX-2 sans affecter la COX-1 peut être un composé permettant d'étudier les fonctions spécifiques de la COX-2 dans divers modèles expérimentaux.


3-Acetamidophenol (CAS 621-42-1) Références

  1. Profilage protéomique dans le milieu d'incubation de tranches de foie de souris, de rat et d'homme coupées avec précision pour la détection de biomarqueurs concernant les lésions hépatiques aiguës induites par les médicaments.  |  van Swelm, RP., et al. 2014. J Appl Toxicol. 34: 993-1001. PMID: 24038040
  2. Co-expression du cytochrome P450 1A2 humain actif et de la cytochrome P450 réductase sur la surface cellulaire d'Escherichia coli.  |  Quehl, P., et al. 2016. Microb Cell Fact. 15: 26. PMID: 26838175
  3. Caractérisation d'un nouveau modèle de rat knock-out pour le cytochrome P450 2E1 généré par CRISPR/Cas9.  |  Wang, X., et al. 2016. Biochem Pharmacol. 105: 80-90. PMID: 26947455
  4. Évaluation du potentiel d'inhibition de la plumbagine contre le cytochrome P450 à l'aide de la LC-MS/MS et de l'approche par cocktail.  |  Chen, A., et al. 2016. Sci Rep. 6: 28482. PMID: 27329697
  5. Une plate-forme sensorielle basée sur le pliage d'aptamères et décorée de nanoparticules pour un simple test de dépistage de la cocaïne.  |  Guler, E., et al. 2017. Drug Test Anal. 9: 578-587. PMID: 27336666
  6. Hydrolyse métabolique des amides aromatiques dans des systèmes in vitro sélectionnés de rats, de miniporcs et d'humains.  |  Bradshaw, PR., et al. 2018. Sci Rep. 8: 2405. PMID: 29402925
  7. Les noyaux de petites molécules présentent une inhibition non compétitive de la lactate déshydrogénase.  |  Andrews, BA. and Dyer, RB. 2018. Medchemcomm. 9: 1369-1376. PMID: 30151092
  8. Synthèse et propriétés spectrales de nouveaux analogues du vert de Singapour pour la détection des protéases.  |  Bywaters, L. and Le Gresley, A. 2020. Sci Rep. 10: 259. PMID: 31937839
  9. Preuve structurelle de l'inhibition allostérique sélective de la Lactate Déshydrogénase A.  |  Friberg, A., et al. 2020. ACS Omega. 5: 13034-13041. PMID: 32548488
  10. Modification de la teneur maximale en résidus existante pour le phenmedipham dans les fraises.  |  , ., et al. 2021. EFSA J. 19: e06436. PMID: 33680136
  11. Modification de la teneur maximale en résidus existante pour le phenmedipham dans le céleri-rave.  |  , ., et al. 2021. EFSA J. 19: e06482. PMID: 33777235
  12. Poly(éther amide) à blocs segmentés contenant des séquences flexibles de polyéthylèneoxyde polydispersé et des motifs rigides d'amide aromatique.  |  Trigo-López, M., et al. 2021. Materials (Basel). 14: PMID: 34070343
  13. Les études de stabilité des enzymes du cytochrome P450 (CYP) immédiatement après la mort dans un modèle porcin confirment l'applicabilité de la quantification du CYP hépatique post-mortem.  |  Pedersen, KW., et al. 2021. Pharmacol Res Perspect. 9: e00860. PMID: 34478246
  14. L'acétaminophène perturbe le développement du cartilage et des muscles dérivés de l'arc pharyngien chez le poisson zèbre.  |  Glasco, DM., et al. 2022. J Dev Biol. 10: PMID: 35893125
  15. Développement d'un biocapteur enzymatique utilisant la glutamate oxydase sur des électrodes modifiées par des nanofibres électrofilées à structure organique-inorganique pour la détection du glutamate monosodique.  |  Atilgan, H., et al. 2023. Biosensors (Basel). 13: PMID: 37185504

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3-Acetamidophenol, 100 g

sc-238484
100 g
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