Date published: 2025-10-3

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3-(9H-carbazol-9-yl)propanoic acid (CAS 6622-54-4)

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Noms alternatifs:
3-Carbazol-9-yl-propionic acid; 9-Carbazolepropionic acid
Numéro CAS:
6622-54-4
Masse Moléculaire:
239.27
Formule Moléculaire:
C15H13NO2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide 3-(9H-Carbazol-9-yl)propanoïque, un dérivé de la famille des carbazoles, se caractérise par sa structure chimique unique comprenant un système d'anneau carbazole attaché à une fraction d'acide propanoïque. Ce composé présente un intérêt significatif pour la recherche en raison de ses propriétés électroniques et photophysiques intrigantes. La présence du noyau carbazole lui confère une photostabilité notable et des capacités de libération d'électrons, ce qui en fait un échafaudage précieux pour le développement de semi-conducteurs organiques, de matériaux optoélectroniques et d'applications photovoltaïques. Son mécanisme d'action est profondément ancré dans sa capacité à faciliter un transfert de charge efficace et l'absorption de la lumière, caractéristiques essentielles au fonctionnement des OLED (diodes électroluminescentes organiques) et des OPV (photovoltaïques organiques). L'interaction entre le noyau carbazole riche en électrons et la chaîne latérale de l'acide propanoïque module encore sa solubilité et son affinité de liaison, ce qui permet de l'incorporer dans divers cadres moléculaires. Par conséquent, l'acide 3-(9H-Carbazol-9-yl)propanoïque sert de pierre angulaire dans la synthèse de nouveaux composés organiques visant à améliorer l'efficacité et la durabilité des dispositifs électroniques et photoniques, jouant ainsi un rôle essentiel dans l'avancement de la science des matériaux et de la recherche en nanotechnologie.


3-(9H-carbazol-9-yl)propanoic acid (CAS 6622-54-4) Références

  1. Synthèses, structures cristallines et propriétés luminescentes de groupes d'organooxotine en forme de tambour et d'échelle avec un ligand carbazole  |  Jianfang Jiang, Jingwen Liang, Shan Zhao, Yunfeng Wang, Jing Qi, Yong Huang, Ting Xiong & Dongsheng Zhu. 2017. Journal of Cluster Science. 28: 971–982.
  2. Synthèse en une seule étape de 3-déazacanthines-4-ones via des réactions séquentielles de Suzuki-Miyaura catalysées par le Pd et de Buchwald-Hartwig catalysées par le Cu  |  Emmanouil Broumidis, Panayiotis A. Koutentis. 2017. Tetrahedron Letters. 58: 2661-2664.
  3. Chalcones coumarine-carbazole fluorescentes sensibles à la viscosité et leurs complexes BF2 contenant un acide carboxylique - Synthèse et solvatochromisme  |  Manali Rajeshirke, Abhinav B. Tathe, Nagaiyan Sekar. 2018. Journal of Molecular Liquids. 264: 358-366.
  4. Amélioration des propriétés NLO des fluorophores OBO dérivés de chalcones carbazole-coumarine contenant un acide carboxylique à l'extrémité terminale N-Alykl  |  Manali Rajeshirke, Mavila C. Sreenath, Subramaniyan Chitrambalam, Isaac H. Joe*, and Nagaiyan Sekar*, et al. 2018. J. Phys. Chem. C. 122: 14313–14325.
  5. Influence de l'espaceur dans la formation de nanorings par électropolymérisation sans modèle  |  F. Sow a, A. Dramé a, S. Sow a, A. Sene a, F. Orange b, S.Y. Dieng a, F. Guittard c d, T. Darmanin. 2020. Materials Today. 17: 100278.

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3-(9H-carbazol-9-yl)propanoic acid, 250 mg

sc-345732
250 mg
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