Date published: 2025-9-11

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3,7-Dimethyluric acid (CAS 13087-49-5)

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Noms alternatifs:
3,7-Dimethyl-2,6,8-trihydroxypurine
Numéro CAS:
13087-49-5
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
196.16
Formule Moléculaire:
C7H8N4O3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide 3,7-diméthylurique (3,7-DMU) est un composé organique naturellement présent dans diverses plantes et animaux. Il sert de métabolite dans le cycle des nucléotides puriques et joue un rôle dans la détoxification des purines provenant de l'alimentation. Des études de laboratoire approfondies ont révélé le potentiel de l'acide 3,7-diméthylurique dans diverses applications. Les applications de l'acide 3,7-diméthylurique dans la recherche scientifique sont diverses. Il est utilisé dans l'étude du métabolisme des purines en raison de son implication en tant que métabolite dans le cycle des nucléotides puriques. En outre, il trouve une application dans l'exploration de la physiologie végétale et animale, en particulier dans le processus de détoxification des purines alimentaires. En outre, l'acide 3,7-diméthylurique a été utilisé pour étudier l'impact des toxines environnementales, servant de biomarqueur pour certains polluants environnementaux. Bien que le mécanisme d'action précis de l'acide 3,7-diméthylurique reste incomplètement compris, on pense qu'il contribue à la détoxification des purines alimentaires. Ce processus implique la liaison du 3,7-DMU aux purines, empêchant leur métabolisme et réduisant leur toxicité. En outre, l'acide 3,7-Diméthylurique peut présenter des propriétés antioxydantes en piégeant les radicaux libres et en protégeant les cellules contre les dommages oxydatifs.


3,7-Dimethyluric acid (CAS 13087-49-5) Références

  1. Sélectivité des isoformes du cytochrome P450 dans le métabolisme hépatique humain de la théobromine.  |  Gates, S. and Miners, JO. 1999. Br J Clin Pharmacol. 47: 299-305. PMID: 10215755
  2. [Identification et quantification des dérivés de la purine dans les calculs urinaires en tant que marqueurs d'un métabolisme anormal de la purine en utilisant la chromatographie liquide à haute performance (HPLC)].  |  Safranow, K. 2000. Ann Acad Med Stetin. 46: 35-49. PMID: 11712316
  3. Récupération urinaire de la caféine et de ses métabolites chez des enfants africains en bonne santé.  |  Akinyinka, OO., et al. 2001. Afr J Med Med Sci. 30: 1-4. PMID: 14510139
  4. Détermination simultanée de 16 dérivés de purine dans les calculs urinaires par chromatographie liquide haute performance en phase inversée avec détection UV.  |  Safranow, K. and Machoy, Z. 2005. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 819: 229-35. PMID: 15833286
  5. Effet de l'hormone de croissance sur le métabolisme de la caféine chez les rats hypophysectomisés.  |  Bienvenu, T., et al. 1990. Drug Metab Dispos. 18: 327-30. PMID: 1974194
  6. Mécanisme de formation du 6-amino-5-(N-méthylformylamino)-1-méthyluracile et de l'acide 3,7-diméthylurique à partir de la théobromine chez le rat in vitro: implication du cytochrome P-450 et d'un thiol cellulaire.  |  Lelo, A., et al. 1990. Xenobiotica. 20: 823-33. PMID: 2219965
  7. Analyse métabolomique sérique du carcinome urothélial des voies urinaires supérieures chez l'homme.  |  Li, P., et al. 2015. Tumour Biol. 36: 7531-7. PMID: 25916211
  8. Biotransformation in vivo et in vitro de la théobromine par les monooxygénases du cytochrome P-450 inductibles par le phénobarbital et le 3-méthylcholanthrène dans le foie de rat. Rôle des composés thiols.  |  Shively, CA. and Vesell, ES. 1987. Drug Metab Dispos. 15: 217-24. PMID: 2882982
  9. Production de 3-méthylxanthine par biodégradation de la théobromine par Aspergillus sydowii PT-2.  |  Zhou, B., et al. 2020. BMC Microbiol. 20: 269. PMID: 32854634
  10. Une étude pilote: Microbiote intestinal, métabolisme et inflammation dans l'hémorragie intracérébrale hypertensive.  |  Li, W., et al. 2022. J Appl Microbiol. 133: 972-986. PMID: 35560738
  11. Métabolisme et pharmacocinétique de la théobromine chez des rates Sprague-Dawley enceintes et non enceintes.  |  Shively, CA. and Tarka, SM. 1983. Toxicol Appl Pharmacol. 67: 376-82. PMID: 6845367
  12. Détermination de la caféine et de ses métabolites dans l'urine par chromatographie liquide à haute performance et électrophorèse capillaire.  |  Rodopoulos, N. and Norman, A. 1994. Scand J Clin Lab Invest. 54: 305-15. PMID: 7939374

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3,7-Dimethyluric acid, 250 mg

sc-226324
250 mg
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sc-226324A
1 g
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