Date published: 2025-9-10

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3,6-Diphenyl-1,2,4,5-tetrazine (CAS 6830-78-0)

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Numéro CAS:
6830-78-0
Masse Moléculaire:
234.26
Formule Moléculaire:
C14H10N4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 3,6-diphényl-1,2,4,5-tétrazine (DPT) est un composé organique important qui a attiré l'attention au cours des dernières décennies en raison de ses propriétés exceptionnelles. Avec son dérivé tétrazine cyclique doté d'une structure cyclique aromatique, la 3,6-diphényl-1,2,4,5-tétrazine trouve son utilité dans diverses applications scientifiques. Il s'agit d'une molécule polyvalente pour la synthèse organique, la catalyse et le sondage par fluorescence. En outre, elle s'est révélée utile dans l'exploration des systèmes biologiques, notamment pour la détection des espèces réactives de l'oxygène et l'étude des interactions protéine-protéine. Dans la recherche scientifique, la 3,6-diphényl-1,2,4,5-tétrazine présente un large éventail d'applications. Elle sert de sonde fluorescente pour détecter les espèces réactives de l'oxygène, y compris le superoxyde et le peroxyde d'hydrogène. Le mécanisme d'action de la 3,6-diphényl-1,2,4,5-tétrazine n'est pas entièrement élucidé. Toutefois, on suppose que les anneaux aromatiques de la molécule interagissent avec les espèces réactives de l'oxygène, ce qui entraîne la formation d'un complexe fluorescent. Ce complexe peut être détecté par spectroscopie de fluorescence. En outre, on pense que la molécule interagit avec les protéines, induisant potentiellement des changements structurels et fonctionnels dans les protéines.


3,6-Diphenyl-1,2,4,5-tetrazine (CAS 6830-78-0) Références

  1. Réduction de la double liaison N=N hétérocyclique favorisée par l'ion scandium. Transfert d'hydrure contre transfert d'électrons.  |  Fukuzumi, S., et al. 2002. J Am Chem Soc. 124: 12566-73. PMID: 12381201
  2. Réglage du potentiel d'oxydoréduction de la s-tétrazine par la substitution de groupes électroattracteurs/donneurs pour les matériaux d'électrodes organiques.  |  Min, DJ., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 33567761
  3. Clip to Click: Contrôle des réactions de Diels-Alder à demande inverse d'électrons avec des tétrazines macrocycliques.  |  Novianti, I., et al. 2022. Org Lett. 24: 3223-3226. PMID: 35446571
  4. Réaction de la 3,6-diphényl-1,2,4,5-tétrazine avec le cis,cis-1,5-cyclooctadiène: tentative de préparation de quelques dérivés de la dihydropyridazine  |  S. Satish, A. Mitra, M.V. George ∗. 1979. Tetrahedron. 35: 277-285.
  5. Réactions de Diels-alder de la 3, 6-diphényl-1, 2, 4, 5-tétrazine et de la 3, 6-di(2-pyridyl)-1, 2, 4, 5-tétrazine avec certains 1-morpholinocycloalkènes  |  M. Adnan Atfah. 1989. Journal of Heterocyclic Chemistry. 26: 717-719.
  6. Conception d'un fil moléculaire nanométrique à base de 3, 6-Diphényl-1, 2, 4, 5-Tétrazine et effet du champ électrique externe sur le transfert d'électrons dans un fil moléculaire conjugué  |  Z. Bayat a, S. Danesh nia a, S.J. Mahdizadeh b. 2011. Physica E: Low-dimensional Systems and Nanostructures. 43: 1569-1575.

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3,6-Diphenyl-1,2,4,5-tetrazine, 1 g

sc-232156
1 g
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