Date published: 2025-9-6

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3,6-Dioxaoctane-1,8-diyl Bismethanethiosulfonate (CAS 212262-04-9)

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Noms alternatifs:
1,2-bis(2-methylsulfonylsulfanylethoxy)ethane; Mts-8-O2-Mts
Application(s):
3,6-Dioxaoctane-1,8-diyl Bismethanethiosulfonate est un réticulant homobifonctionnel réactif au sulfhydryle
Numéro CAS:
212262-04-9
Masse Moléculaire:
338.48
Formule Moléculaire:
C8H18O6S4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 3,6-Dioxaoctane-1,8-diyl Bismethanethiosulfonate est un réactif de réticulation à base de sulfhydryle.


3,6-Dioxaoctane-1,8-diyl Bismethanethiosulfonate (CAS 212262-04-9) Références

  1. Détermination des dimensions du domaine de liaison aux médicaments de la glycoprotéine P humaine en utilisant des composés de réticulation thiol comme règles moléculaires.  |  Loo, TW. and Clarke, DM. 2001. J Biol Chem. 276: 36877-80. PMID: 11518701
  2. Le piégeage par le vanadate du nucléotide dans les sites de liaison à l'ATP de la glycoprotéine P humaine de résistance aux médicaments expose différents résidus au site de liaison au médicament.  |  Loo, TW. and Clarke, DM. 2002. Proc Natl Acad Sci U S A. 99: 3511-6. PMID: 11891276
  3. Le segment transmembranaire 7 de la glycoprotéine P humaine fait partie de la poche de liaison aux médicaments.  |  Loo, TW., et al. 2006. Biochem J. 399: 351-9. PMID: 16813563
  4. Emballage des segments transmembranaires de l'échangeur Na(+)/Ca(2+) étudié à l'aide de réticulateurs chimiques.  |  Ren, X., et al. 2010. Biochemistry. 49: 8585-91. PMID: 20735122
  5. Des mutations intragéniques suppressives corrigent le repliement et le trafic intracellulaire de mutants mal repliés de Yor1p, un transporteur de médicaments eucaryote.  |  Pagant, S., et al. 2010. J Biol Chem. 285: 36304-14. PMID: 20837481
  6. Les cystéines 431 et 1074 de Walker A conservées dans la glycoprotéine P humaine sont accessibles aux agents thiol-spécifiques dans les conformations apo et ADP-vanadate piégées.  |  Sim, HM., et al. 2013. Biochemistry. 52: 7327-38. PMID: 24053441
  7. Identification de la distance entre les moitiés homologues de la glycoprotéine P qui déclenche la commutation de l'activité ATPase haute/basse.  |  Loo, TW. and Clarke, DM. 2014. J Biol Chem. 289: 8484-92. PMID: 24523403
  8. La liaison du motif extracellulaire à huit cystéines d'Opy2 à l'osmocapteur putatif Msb2 est essentielle pour l'activation de la voie du glycérol à haute osmolarité de la levure.  |  Yamamoto, K., et al. 2016. Mol Cell Biol. 36: 475-87. PMID: 26598606
  9. Analyse structurelle de la protéine cible par la méthode d'accessibilité à la cystéine substituée.  |  Cai, T. and Tomita, T. 2018. Bio Protoc. 8: e2470. PMID: 34395783
  10. La régulation allostérique contrôle les propriétés de liaison de l'actine des plastines humaines.  |  Schwebach, CL., et al. 2022. Nat Struct Mol Biol. 29: 519-528. PMID: 35589838

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3,6-Dioxaoctane-1,8-diyl Bismethanethiosulfonate, 10 mg

sc-209726
10 mg
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