Date published: 2025-10-24

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

3,5-Dinitrosalicylaldehyde (CAS 2460-59-5)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Numéro CAS:
2460-59-5
Masse Moléculaire:
212.12
Formule Moléculaire:
(O2N)2C6H2-2-(OH)CHO
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 3,5-Dinitrosalicylaldéhyde (DNSA) est un réactif très polyvalent et largement utilisé dans les laboratoires de chimie organique et de biochimie. Ce composé se présente sous la forme de solides cristallins de couleur jaune à rouge orangé et présente une excellente solubilité dans l'eau, les alcools et divers solvants organiques. L'utilisation extensive du 3,5-Dinitrosalicylaldéhyde dans la recherche scientifique est attribuée à sa grande réactivité avec diverses molécules. Il sert d'agent de marquage précieux pour les protéines, les hydrates de carbone et les lipides. En outre, le 3,5-Dinitrosalicylaldéhyde trouve une application dans la détection et la quantification de la concentration de molécules spécifiques, telles que le glucose et le cholestérol, dans les échantillons biologiques. En outre, ce composé facilite l'identification de certaines enzymes, notamment les protéases et les glycosidases, dans les échantillons biologiques. La réactivité du 3,5-Dinitrosalicylaldéhyde résulte d'un processus connu sous le nom de formation de base de Schiff. Ce processus implique la réaction entre un groupe carbonyle sur la molécule de 3,5-Dinitrosalicylaldéhyde et un groupe amine primaire sur la molécule cible. Cette réaction forme une liaison covalente entre les deux molécules, ce qui permet au 3,5-Dinitrosalicylaldéhyde de servir de marqueur fiable pour la molécule cible.


3,5-Dinitrosalicylaldehyde (CAS 2460-59-5) Références

  1. Préparation de substrats protéiniques généraux à l'aide de 3,5-dinitrosalicylaldéhyde.  |  Gallegos, NG., et al. 1996. J Biochem Biophys Methods. 33: 31-41. PMID: 8905466
  2. Époxydation énantiosélective de dérivés du styrène catalysée par un complexe de base de Schiff Ru(II) chiral et utilisant du iodosylbenzène comme oxydant. II  |  R.I Kureshy, N.H Khan, S.H.R Abdi, S.T Patel, P Iyer. 1999. Journal of Molecular Catalysis A: Chemical. 150: 175-183.
  3. Synthèse, études physico-chimiques et époxydation énantiosélective dépendante du solvant de 1,2-dihydronaphtalène catalysée par des complexes de base de Schiff de Ruthénium(II) chiraux. I  |  R.I Kureshy, N.H Khan, S.H.R Abdi, S.T Patel, P Iyer. 1999. Journal of Molecular Catalysis A: Chemical. 150: 163-173.
  4. Résolution cinétique dynamique d'esters d'acides α-aminés en présence d'aldéhydes  |  Daniel A. Schichl, Stephan Enthaler, Wolfgang Holla, Thomas Riermeier, Udo Kragl, Matthias Beller. 2008. European Journal of Organic Chemistry. 2008: 3506-3512.
  5. Activité catalytique de complexes de cobalt(III) à base de Schiff immobilisés sur des terpolymères de méthacrylate de glycidyle dans l'addition d'acides carboxyliques à des époxydes terminaux  |  Agnieszka Bukowska, Wiktor Bukowski, Jarosław Noworól. 2010. 117: 655-663.
  6. Architectures supramoléculaires à base d'hydrazone de fluorescéine, reconnaissance moléculaire, opérations logiques séquentielles et imagerie cellulaire  |  Kamini Tripathi a, Abhishek Rai a, Amarish Kumar Yadav b, Saripella Srikrishna b, Niraj Kumari *a and Lallan Mishra *a. 2017. RSC Adv. 7: 2264-2272.

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

3,5-Dinitrosalicylaldehyde, 1 g

sc-226318
1 g
$56.00