Date published: 2025-9-13

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3,5-Dinitrobenzoyl chloride (CAS 99-33-2)

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Numéro CAS:
99-33-2
Masse Moléculaire:
230.56
Formule Moléculaire:
C7H3ClN2O5
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le chlorure de 3,5-dinitrobenzoyle est un réactif très utilisé en chimie analytique pour la dérivatisation des alcools et des amines, ce qui facilite leur identification et leur quantification en améliorant leur détectabilité dans les méthodes spectroscopiques. Son rôle dans la synthèse des dérivés du dinitrophényle (DNP) est particulièrement apprécié car ces dérivés sont nettement plus chromophores et peuvent être facilement détectés même à de faibles concentrations. Les chercheurs tirent également parti de ce composé dans le domaine de la synthèse organique pour introduire le groupe protecteur dinitrobenzoyle, qui peut être sélectivement retiré à un stade ultérieur de la synthèse. Cette polyvalence en fait un produit de base pour la préparation de molécules organiques complexes nécessitant une fonctionnalisation par étapes. En outre, le composé est utilisé dans l'étude des mécanismes de réaction où sa réactivité avec différents nucléophiles est surveillée, ce qui permet de mieux comprendre les effets stériques et électroniques au sein des structures moléculaires.


3,5-Dinitrobenzoyl chloride (CAS 99-33-2) Références

  1. Une nouvelle méthode de détermination de la créatinine sérique basée sur la réaction avec le chlorure de 3,5-dinitrobenzoyle en milieu organique.  |  Parekh, AC., et al. 1976. Clin Chim Acta. 73: 221-31. PMID: 1000844
  2. Détermination par chromatographie liquide des amines biogènes dans les aliments fermentés après dérivatisation avec le chlorure de 3,5-dinitrobenzoyle.  |  Kirschbaum, J., et al. 2000. J Chromatogr A. 881: 517-30. PMID: 10905732
  3. Détermination sensible des amphétamines méthylènedioxylées par chromatographie liquide.  |  Herráez-Hernández, R., et al. 2001. Analyst. 126: 581-6. PMID: 11394297
  4. Une nouvelle méthode de détermination de la 2,2'-dichloro-4,4'-méthylènedianiline dans les échantillons d'air des lieux de travail par HPLC-DAD.  |  Jeżewska, A. and Buszewski, B. 2011. Toxicol Mech Methods. 21: 554-60. PMID: 21473712
  5. Acylation homogène de xylan avec 3,5-dinitrobenzoyl dans un liquide ionique et propriété d'adsorption.  |  Kong, W., et al. 2015. Carbohydr Polym. 128: 105-11. PMID: 26005145
  6. Isolement de l'acide nicotinique (vitamine B3) et de la N-Propylamine après peroxydation de la myosmine.  |  Zwickenpflug, W., et al. 2016. J Agric Food Chem. 64: 178-84. PMID: 26673015
  7. Séparation chirale sur diverses phases stationnaires chirales HPLC dérivées d'aminoalcools modifiés.  |  Yu, J., et al. 2016. Chirality. 28: 276-81. PMID: 26871459
  8. Analyse par CLHP de polyamines et de leurs dérivés acétylés dans la gamme des picomoles en utilisant le chlorure de benzoyle et le chlorure de 3,5-dinitrobenzoyle comme agent de dérivatisation.  |  Wongyai, S., et al. 1988. Biomed Chromatogr. 2: 254-7. PMID: 3233395
  9. Séparation chromatographique des diastéréoisomères d'un antagoniste des canaux calciques de type dihydropyridine sous forme de bis-3,5-dinitrobenzoates.  |  Kern, JR., et al. 1988. J Chromatogr. 457: 309-16. PMID: 3243886
  10. Réactivité de la créatinine avec le 3,5-dinitrobenzoate alcalin: un nouveau test fluorescent de la fonction rénale.  |  Blass, KG. 1995. Clin Biochem. 28: 107-11. PMID: 7628067
  11. Détermination par chromatographie liquide haute performance de la taurine et de l'hypotaurine en utilisant le chlorure de 3,5-dinitrobenzoyle comme réactif de dérivatisation.  |  Masuoka, N., et al. 1994. J Chromatogr B Biomed Appl. 660: 31-5. PMID: 7858721
  12. La bombésine stimule des changements distincts en fonction du temps dans le profil des espèces moléculaires sn-1,2-diradylglycérol des fibroblastes Swiss 3T3, analysés par dérivatisation 3,5-dinitrobenzoyl et séparation h.p.l.c.  |  Pettitt, TR. and Wakelam, MJ. 1993. Biochem J. 289 (Pt 2): 487-95. PMID: 8424792
  13. Analyse chromatographique liquide de l'amphétamine et des composés apparentés dans l'urine par extraction en phase solide et dérivatisation au chlorure de 3,5-dinitrobenzoyle.  |  Herráez-Hernández, R., et al. 1997. J Chromatogr Sci. 35: 169-75. PMID: 9100339

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3,5-Dinitrobenzoyl chloride, 25 g

sc-252064
25 g
$38.00

3,5-Dinitrobenzoyl chloride, 100 g

sc-252064A
100 g
$102.00