3,5-Dimethylbenzylamine (CAS 78710-55-1)
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La 3,5-diméthylbenzylamine est un produit chimique intéressant dans le domaine de la synthèse organique, où elle est souvent utilisée comme catalyseur et intermédiaire. Dans le domaine de la recherche, elle est fréquemment impliquée dans la synthèse de divers composés organiques, y compris des produits chimiques biologiquement actifs et des produits agrochimiques, grâce à son rôle de catalyseur de réactions telles que les additions de Michael, les condensations d'Aldol et les réactions de Mannich. Sa basicité et ses propriétés stériques le rendent particulièrement utile dans les études visant à améliorer la sélectivité et le rendement des réactions. En outre, la réactivité de la 3,5-diméthylbenzylamine avec les acides, les aldéhydes et les isocyanates est exploitée dans la production d'amines, d'amides et d'urées, qui sont pertinentes pour la recherche en science des matériaux, en particulier dans le contexte du développement de nouveaux matériaux et revêtements polymères.
3,5-Dimethylbenzylamine (CAS 78710-55-1) Références
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- Synthèse de rotaxane hautement sélective et à haut rendement via l'aminolyse de prérotaxanes constitués d'un composant annulaire et d'une unité de bouchon. | Hirose, K., et al. 2007. Org Lett. 9: 2969-72. PMID: 17616199
- Préparation et réactions du sel de (bêta-trifluorométhyl)vinyle sulfonium. | Maeda, R., et al. 2010. Org Lett. 12: 2548-50. PMID: 20455550
- Les additifs polymères osmoprotecteurs atténuent l'activité de formation de pores membranaires des peptoïdes antimicrobiens. | Smith, PT., et al. 2015. Biopolymers. 103: 227-36. PMID: 25403751
- Synthèse et évaluation biologique d'analogues du fentanyl modifiés par des alkyles au niveau des groupes phényliques. | Qin, Y., et al. 2019. ACS Chem Neurosci. 10: 201-208. PMID: 30179508
- Relations structure-activité et structure-toxicité des inhibiteurs de l'histone désacétylase à base de peptoïdes ayant une activité antiplasmodiale à deux niveaux. | Mackwitz, MKW., et al. 2019. ChemMedChem. 14: 912-926. PMID: 30664827
- Découverte et optimisation basée sur la structure d'inhibiteurs puissants et sélectifs du domaine répétitif WD 5 (WDR5) contenant un noyau dihydroisoquinolinone bicyclique. | Tian, J., et al. 2020. J Med Chem. 63: 656-675. PMID: 31858797
- Encapsulation d'hôtes aromatiques dans la cavité de la bisporphyrine d'un hélicate de spiroborate à double brin: Études thermodynamiques et cinétiques et mécanisme d'encapsulation. | Ousaka, N., et al. 2021. J Org Chem. 86: 10501-10516. PMID: 34282918
- Chimie des résines novolaques - VI. Réactions entre les intermédiaires benzoxazine et les phénols modèles | Zhang, X., & Solomon, D. H. 1998. Polymer. 39(2): 405-412.
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- Chimie covalente dynamique d'un ion boronylammonium et d'un éther couronne: formation d'un rotaxane [4] symétrique en C3 | Tokunaga, Y., Ito, T., Sugawara, H., & Nakata, R. 2008. Tetrahedron Letters. 49(21): 3449-3452.
- Des expériences hydrothermales avec des benzylamines protonées permettent de prédire les taux de désamination en fonction de la température pour la modélisation géochimique | Robinson, K. J., Gould, I. R., Hartnett, H. E., Williams, L. B., & Shock, E. L. 2021. ACS Earth and Space Chemistry. 5(8): 1997-2012.
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3,5-Dimethylbenzylamine, 1 g | sc-283923 | 1 g | $120.00 | |||
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