Date published: 2025-9-14

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

3,5-Dimethyl-4-iodoisoxazole (CAS 10557-85-4)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Noms alternatifs:
3,5-Dimethyl-4-iodoisoxazole
Numéro CAS:
10557-85-4
Masse Moléculaire:
223.01
Formule Moléculaire:
C5H6INO
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 3,5-diméthyl-4-iodoisoxazole a été utilisé dans la préparation de composés hétérocycliques et a fait l'objet de recherches pour des applications dans les domaines de la biochimie et de la biologie moléculaire. En outre, il a été impliqué dans la synthèse de divers polymères et polysaccharides. Le mécanisme d'action précis du 3,5-diméthyl-4-iodoisoxazole n'a pas encore été entièrement élucidé, mais on suppose que ce composé fonctionne comme un inhibiteur d'enzymes spécifiques, telles que la cyclo-oxygénase-2 (COX-2), et qu'il module également l'activité de certains récepteurs, tels que le récepteur de la sérotonine.


3,5-Dimethyl-4-iodoisoxazole (CAS 10557-85-4) Références

  1. LES DÉVELOPPEMENTS RÉCENTS DE LA CHIMIE DES ISOXAZOLES.  |  KOCHETKOV, NK. and SOKOLOV, SD. 1963. Adv Heterocycl Chem. 18: 365-422. PMID: 14279528
  2. Contrôle du catalyseur dans l'alcénylation C-H positionnelle-sélective des isoxazoles et assemblage de pyrroles trisubstitués par le ruthénium.  |  Kumar, P. and Kapur, M. 2019. Org Lett. 21: 2134-2138. PMID: 30860851
  3. Ionisation dissociative de 3,5-diméthyl-4-haloisoxazoles  |  K. K. Zhigulev, R. A. Khmel'nitskii & S. D. Sokolov. 1971. Chemistry of Heterocyclic Compounds. 7: 687–690.
  4. Moments dipolaires de quelques dérivés d'isoxazole  |  I. B. Mazheika, I. S. Yankovska, S. D. Sokolov & I. M. Yudintseva. 1972. Chemistry of Heterocyclic Compounds. 8: 419–421.
  5. Synthèse pratique de 3-éthoxy-5-méthylisoxazoles substitués en position 4 par des réactions de couplage catalysées par le palladium  |  Hasse Kromann, Frank A Sløk, Tommy N Johansen, Povl Krogsgaard-Larsen. 2001. Tetrahedron. 57: 2195-2201.
  6. Nouvelle synthèse douce en une seule étape d'hétérocycles iodés comme précurseurs appropriés de complexes de carbènes N-hétérocycliques  |  Manuel Iglesias a, Oliver Schuster b †, Martin Albrecht a. 2010. Tetrahedron Letters. 51: 5423-5425.
  7. Photochromisme de nouveaux diaryléthènes isomériques non symétriques portant un groupe pyridine  |  Gang Liu, Ming Liu, Shouzhi Pu, Congbin Fan, Shiqiang Cui. 2012. Tetrahedron. 68: 2267-2275.
  8. Fonctionnalisation d'isoxazoles à l'aide de métaux de transition: Une revue  |  Dr. Suchithra Madhavan, Santosh Kumar Keshri, Prof. Manmohan Kapur. 2021. 10: 3127-3165.

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

3,5-Dimethyl-4-iodoisoxazole, 1 g

sc-266971
1 g
$20.00

3,5-Dimethyl-4-iodoisoxazole, 5 g

sc-266971A
5 g
$51.00