Structure moléculaire de 3,5-Dimethyl-1-phenyl-1H-pyrazole, Numéro CAS: 1131-16-4
3,5-Dimethyl-1-phenyl-1H-pyrazole (CAS 1131-16-4)
Numéro CAS:
1131-16-4
Masse Moléculaire:
172.23
Formule Moléculaire:
C11H12N2
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Le 3,5-diméthyl-1-phényl-1H-pyrazole, un composé hétérocyclique, a attiré l'attention de la recherche scientifique en raison de ses diverses applications. Dans le domaine de la synthèse organique, il sert d'élément fondamental pour la construction de divers composés hétérocycliques. En biochimie, le 3,5-diméthyl-1-phényl-1H-pyrazole a été étudié pour son potentiel en tant qu'inhibiteur d'enzymes, sa capacité à interagir avec l'ADN et son impact sur les interactions protéine-protéine.
3,5-Dimethyl-1-phenyl-1H-pyrazole (CAS 1131-16-4) Références
- Conception basée sur la structure d'analogues de la γ-carboline en tant qu'inhibiteurs puissants et spécifiques de la bromodomaine BET. | Ran, X., et al. 2015. J Med Chem. 58: 4927-39. PMID: 26080064
- Mono- et bis-sulfonamides primaires obtenus par sulfochlorination régiospécifique de N-arylpyrazoles: profil d'inhibition contre un panel d'anhydrases carboniques humaines. | Krasavin, M., et al. 2017. J Enzyme Inhib Med Chem. 32: 920-934. PMID: 28718328
- Synthèse de 2,6-diarylanilines asymétriques par une méthode de fonctionnalisation des liaisons C-H catalysée par le palladium. | Kwak, SH., et al. 2018. J Org Chem. 83: 5844-5850. PMID: 29737848
- NSC 18725, un dérivé du pyrazole, inhibe la croissance de Mycobacterium tuberculosis intracellulaire par induction de l'autophagie. | Arora, G., et al. 2019. Front Microbiol. 10: 3051. PMID: 32063889
- Alkylation régiodivergente en C-H et décarboxylative en C-C par catalyse au ruthénium: sélectivité des positions ortho et méta. | Korvorapun, K., et al. 2020. Angew Chem Int Ed Engl. 59: 18795-18803. PMID: 32700444
- Préparation directe de pyrazoles N-substitués à partir d'amines primaires aliphatiques ou aromatiques. | Gulia, N., et al. 2021. J Org Chem. 86: 9353-9359. PMID: 34197110
- Le pamoate de pyrvinium et ses analogues structurels sont les premières pistes de macrofilaricides. | Gunderson, EL., et al. 2022. Pharmaceuticals (Basel). 15: PMID: 35215301
- N-hétérocyclisation directe d'hydrazines pour accéder à des pyrazoles styrylés: synthèse de pyrazoles 1,3,5-trisubstitués et de dihydropyrazoles. | Venkateswarlu, V., et al. 2018. RSC Adv. 8: 26523-26527. PMID: 35541044
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
3,5-Dimethyl-1-phenyl-1H-pyrazole, 5 g | sc-266967 | 5 g | $78.00 |