Date published: 2025-12-22

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3,5-Diisopropylphenol (CAS 26886-05-5)

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Noms alternatifs:
3, 5- bis(1- Methylethyl) phenol
Numéro CAS:
26886-05-5
Masse Moléculaire:
178.27
Formule Moléculaire:
C12H18O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 3,5-diisopropylphénol est principalement reconnu pour sa capacité à agir sur les membranes et les protéines biologiques. En laboratoire, il est souvent utilisé pour étudier la dynamique des membranes et les interactions entre les protéines en raison de ses propriétés liposolubles, qui lui permettent de s'intégrer dans les bicouches lipidiques. Les chercheurs explorent également ses effets sur les canaux ioniques dans les neurones. De plus, son influence sur les conformations des protéines en a fait un sujet d'intérêt dans la recherche biochimique pour comprendre le repliement et la fonction des protéines. Ses interactions avec diverses voies enzymatiques en font également un composé utile dans l'étude de la cinétique et de l'inhibition des enzymes.


3,5-Diisopropylphenol (CAS 26886-05-5) Références

  1. Facteurs environnementaux et industriels liés à l'altération de la saveur des poissons dans la partie supérieure de la rivière Wisconsin.  |  Heil, TP. and Lindsay, RC. 1990. J Environ Sci Health B. 25: 527-52. PMID: 2147030
  2. Méthode d'analyse quantitative des alkylphénols et des thiols aromatiques altérant la saveur des poissons.  |  Heil, TP. and Lindsay, RC. 1988. J Environ Sci Health B. 23: 475-88. PMID: 3209815
  3. Composés volatils dans les poissons aromatisés de la rivière Upper Wisconsin.  |  Heil, TP. and Lindsay, RC. 1988. J Environ Sci Health B. 23: 489-512. PMID: 3209816
  4. Synthèse de métabolites possibles des insecticides chimiques méthylcarbamates, N-hydroxyméthylcarbamates substitués-aryles  |  Balba, M. H., Singer, M. S., Slade, M., & Casida, J. E. 1968. Journal of Agricultural and Food Chemistry. 16(5): 821-825.
  5. Effets de la composition du solvant avec une phase stationnaire cyano et un gel de silice dans la chromatographie liquide en phase normale d'alkylphénols et de naphtols  |  Hussain, A., Hurtubise, R. J., & Silver, H. F. 1982. Journal of Chromatography A. 252: 21-32.
  6. Alkylphénols volatils et thiophénol dans les espèces caractérisant les arômes des viandes rouges  |  Ha, J. K., & Lindsay, R. C. 1991. Journal of food science. 56(5): 1197-1202.
  7. Chromatographie liquide à haute performance des isopropylphénols  |  Petro, M., Križanovič, K., & Ďulák, K. 1992. Journal of Chromatography A. 595(1-2): 337-339.

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3,5-Diisopropylphenol, 1 g

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