3,5-Dihydroxyacetophenone (CAS 51863-60-6)
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La 3,5-dihydroxyacétophénone est un composé qui sert d'agent chélateur dans diverses applications expérimentales. Son mécanisme d'action consiste à former des complexes stables avec des ions métalliques, en particulier le fer et le cuivre, grâce au don de paires d'électrons par ses groupes hydroxyles. Ce processus de chélation séquestre efficacement les ions métalliques, les empêchant de participer à des réactions d'oxydation susceptibles d'entraîner des dommages cellulaires. La 3,5-dihydroxyacétophénone peut présenter des propriétés antioxydantes en piégeant les radicaux libres et en inhibant la production d'espèces réactives de l'oxygène. La capacité de la 3,5-dihydroxyacétophénone à chélater les ions métalliques et à neutraliser les radicaux libres peut être utile dans l'étude du stress oxydatif et de l'homéostasie des ions métalliques dans les systèmes biologiques. Ses interactions moléculaires au niveau cellulaire contribuent à une meilleure compréhension du rôle des ions métalliques et des processus oxydatifs dans divers processus biologiques.
3,5-Dihydroxyacetophenone (CAS 51863-60-6) Références
- Synthèse de 2,3-dihydro-3-hydroxy-2-hydroxylalkylbenzofuranes à partir d'époxyaldéhydes. Synthèses en une étape de la brosimacutine G, du vaginidiol, du vaginol, du smyrindiol, du xanthoarnol et de l'avicénol A. Synthèses biomimétiques de l'angélicine et du psoralène. | Zou, Y., et al. 2005. J Org Chem. 70: 1761-70. PMID: 15730299
- Synthèse efficace de stilbènes polyphénoliques naturels: resvératrol, piceatannol et oxyresvératrol. | Sun, HY., et al. 2010. Chem Pharm Bull (Tokyo). 58: 1492-6. PMID: 21048342
- Synthèse assistée par ultrasons et micro-ondes de dérivés de dihydroxyacétophénone avec ou sans squelette de 1,2-diazine. | Zbancioc, G., et al. 2014. Ultrason Sonochem. 21: 802-11. PMID: 24139876
- Synthèse du piceatannol, un analogue oxygéné du resvératrol. | Tashiro, T., et al. 2016. Nat Prod Commun. 11: 997-1000. PMID: 30452181
- Synthèse totale du dimère actif du resvératrol, la déhydro-δ-viniférine. | Teng, BH., et al. 2020. J Asian Nat Prod Res. 22: 947-955. PMID: 32567953
- Exploration et application de la promiscuité de substrat d'une C-glycosyltransférase dans la synthèse chimio-enzymatique de C-glycosides bioactifs. | Xie, K., et al. 2020. Nat Commun. 11: 5162. PMID: 33056984
- Progrès récents dans la synthèse, la bioactivité et la pharmacocinétique du ptérostilbène, un analogue important du resvératrol. | Liu, Y., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 33171952
- Café d'arachide: Amélioration des caractéristiques nutritionnelles, physicochimiques et sensorielles du café brassé avec des extraits d'arachide conventionnels et à haute teneur en acide oléique. | Lee, J., et al. 2020. Foods. 9: PMID: 33202627
- Oxyresveratrol: Sources, productions, activités biologiques, pharmacocinétique et systèmes d'administration. | Likhitwitayawuid, K. 2021. Molecules. 26: PMID: 34299485
- Composants volatils et activité antibactérienne préliminaire du Tamarillo (Solanum betaceum Cav.). | Diep, TT., et al. 2021. Foods. 10: PMID: 34574322
- Inhibition de l'exportation nucléaire médiée par XPO-1 grâce au caractère Michael-Acceptor des chalcones. | Gargantilla, M., et al. 2021. Pharmaceuticals (Basel). 14: PMID: 34832913
- Caractérisation des principaux composés aromatiques et relation entre les composés aromatiques et les attributs sensoriels dans différents types d'arômes du thé Fu brick. | Xuexue, Z., et al. 2022. Food Chem X. 13: 100248. PMID: 35499020
- Conception, synthèse et évaluation biologique de biscarbamates en tant qu'inhibiteurs sélectifs potentiels de la butyrylcholinestérase pour le traitement de la maladie d'Alzheimer. | Matošević, A., et al. 2022. Pharmaceuticals (Basel). 15: PMID: 36297332
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3,5-Dihydroxyacetophenone, 10 g | sc-276519 | 10 g | $110.00 |