Date published: 2025-9-11

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3,5-Dichlorobenzoic acid (CAS 51-36-5)

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Numéro CAS:
51-36-5
Masse Moléculaire:
191.01
Formule Moléculaire:
C7H4Cl2O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide 3,5-dichlorobenzoïque (3,5-DCBA) est un acide carboxylique aromatique. Sa polyvalence en tant qu'intermédiaire courant dans la synthèse de composés organiques a conduit à une exploration significative de ses effets biochimiques.L'acide 3,5-dichlorobenzoïque agit comme un inhibiteur enzymatique en se liant aux sites actifs des enzymes, entravant ainsi leur activité catalytique. En outre, il a la capacité de se lier aux protéines, perturbant ainsi leur structure et leur fonction. En outre, l'acide 3,5-dichlorobenzoïque agit comme un antioxydant, en piégeant les radicaux libres et en protégeant les cellules des dommages oxydatifs.


3,5-Dichlorobenzoic acid (CAS 51-36-5) Références

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  2. Le triradical du 1,3,5-tridehydrobenzène est-il un analogue du radical cyclopropényle ?  |  Lardin, HA., et al. 2002. J Am Chem Soc. 124: 12612-8. PMID: 12381207
  3. Établissement de la faisabilité de l'extraction couplée en phase solide et de la dérivatisation en phase solide pour les herbicides acides.  |  Yu, LZ. and Wells, MJ. 2007. J Chromatogr A. 1143: 16-25. PMID: 17214997
  4. Détermination par chromatographie en phase gazeuse et spectrométrie de masse (GC-MS) de la MDL 72 222 et de quatre métabolites dans le plasma de singe.  |  Cheng, HY. and Ragner, JA. 1991. Pharm Res. 8: 821-5. PMID: 1924132
  5. Détermination des esters méthyliques de l'acide chlorophénoxy et d'autres herbicides chlorés par GC High-resolution QTOFMS et Soft lonization.  |  Lopez-Avila, V., et al. 2015. Anal Chem Insights. 10: 1-9. PMID: 25698878
  6. De nouveaux hybrides tétrahydroacridine avec un fragment d'acide dichlorobenzoïque démontrant un potentiel multifonctionnel pour le traitement de la maladie d'Alzheimer.  |  Czarnecka, K., et al. 2020. Int J Mol Sci. 21: PMID: 32466601
  7. Inhibiteurs de la RnpA de Staphylococcus aureus: Conception, synthèse et évaluation biologique initiale assistées par ordinateur.  |  Suigo, L., et al. 2021. Antibiotics (Basel). 10: PMID: 33920000
  8. L'assemblage alternatif du benzoxazole découvert chez les bactéries anaérobies permet d'accéder à un échafaudage hétérocyclique privilégié.  |  Horch, T., et al. 2022. Angew Chem Int Ed Engl. 61: e202205409. PMID: 35656913
  9. Nouveaux analogues de la cyclopentaquinoline et de l'acridine en tant que candidats-médicaments multifonctionnels et puissants contre la maladie d'Alzheimer.  |  Maciejewska, K., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35682556
  10. Dérivés de l'acide benzoïque en tant que prodrogues pour le traitement de la tuberculose.  |  Pais, JP., et al. 2022. Pharmaceuticals (Basel). 15: PMID: 36145340
  11. Réactivité diversifiée du sel d'iodonium gem-difluorovinyl pour l'incorporation directe du groupe difluoroéthylène dans les N- et O-nucléophiles.  |  Ge, C., et al. 2022. Commun Chem. 5: 167. PMID: 36697903
  12. Nitrobenzoates et nitrothiobenzoates ayant une activité contre M. tuberculosis.  |  Pais, JP., et al. 2023. Microorganisms. 11: PMID: 37110393
  13. Méthode de détection par chromatographie en phase gazeuse et capture d'électrons pour la détermination des acides chlorés dans l'eau: étude collaborative.  |  Edgell, KW., et al. 1993. J AOAC Int. 76: 1098-112. PMID: 8241813

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