Date published: 2025-9-8

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3,5-Dibromosalicylaldehyde (CAS 90-59-5)

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Application(s):
3,5-Dibromosalicylaldehyde est un composé carbonyle qui peut être utilisé dans la synthèse de bases de Schiff
Numéro CAS:
90-59-5
Pureté:
97%
Masse Moléculaire:
279.91
Formule Moléculaire:
C7H4Br2O2
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 3,5-Dibromosalicylaldéhyde, également appelé 3,5-DBS, est un aldéhyde aromatique qui a suscité une grande attention dans l'industrie chimique en raison de ses applications potentielles. Les scientifiques ont largement utilisé le 3,5-Dibromosalicylaldéhyde dans divers domaines de recherche scientifique. Il s'est avéré utile dans la synthèse de divers composés hétérocycliques, tels que les indoles et les quinolines, servant de réactif précieux pour la synthèse de composés biologiquement actifs. Son application s'étend à la synthèse de polysaccharides, d'autres polymères et de polycarbonates. La compréhension du mécanisme d'action complexe du 3,5-Dibromosalicylaldéhyde est toujours en cours. L'hypothèse actuelle est que la présence d'atomes de brome dans la molécule la rend très réactive en raison de leur capacité à arracher des électrons. Cette réactivité accrue permet au 3,5-DBS de s'engager dans diverses réactions avec toute une série de composés, y compris des protéines et d'autres molécules biologiques vitales.


3,5-Dibromosalicylaldehyde (CAS 90-59-5) Références

  1. Effet de l'isotope du deutérium sur les déplacements chimiques du 13C des sels de tétrabutylammonium des bases de Schiff des acides aminés.  |  Rozwadowski, Z. 2006. Magn Reson Chem. 44: 881-6. PMID: 16741983
  2. Synthèse, structures et études d'inhibition de l'uréase des complexes métalliques de base de Schiff dérivés du 3,5-dibromosalicylaldéhyde.  |  Cui, Y., et al. 2012. Eur J Med Chem. 58: 323-31. PMID: 23142672
  3. Le virus de l'encéphalite à tiques déclenche les voies de l'inositol-requiring enzyme 1 (IRE1) et du facteur de transcription 6 (ATF6) de la réponse aux protéines dépliées.  |  Yu, C., et al. 2013. Virus Res. 178: 471-7. PMID: 24177270
  4. Le virus de l'encéphalite japonaise induit l'apoptose par la voie IRE1/JNK de la réponse au stress ER dans les cellules BHK-21.  |  Huang, M., et al. 2016. Arch Virol. 161: 699-703. PMID: 26660165
  5. Le traitement à la mélatonine avant l'ischémie atténue les lésions neuronales aiguës après un accident vasculaire cérébral ischémique en inhibant l'autophagie dépendante du stress du réticulum endoplasmique par l'intermédiaire des signaux PERK et IRE1.  |  Feng, D., et al. 2017. J Pineal Res. 62: PMID: 28178380
  6. Une nouvelle sonde colorimétrique et fluorescente à double canal, dérivée de l'azine, pour la détection du cyanure.  |  Yu, B., et al. 2017. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 184: 249-254. PMID: 28505606
  7. L'augmentation de RACK1 induit une neuroprotection en activant la voie de signalisation IRE1-XBP1 à la suite d'une lésion cérébrale traumatique chez le rat.  |  Ni, H., et al. 2018. Exp Neurol. 304: 102-113. PMID: 29518365
  8. Homer1a atténue le stress mitochondrial induit par le stress du réticulum endoplasmique après une blessure de reperfusion ischémique en inhibant la voie PERK.  |  Wei, J., et al. 2019. Front Cell Neurosci. 13: 101. PMID: 30930751
  9. L'effet de l'halogénation du salicylaldéhyde sur les activités antiprolifératives des complexes {Δ/Λ-[Ru(bpy)2(X,Y-sal)]BF4}.  |  Taghizadeh Shool, M., et al. 2022. Dalton Trans. 51: 7658-7672. PMID: 35510940

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3,5-Dibromosalicylaldehyde, 10 g

sc-232077
10 g
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