Date published: 2026-3-10

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3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxybenzaldehyde (CAS 1620-98-0)

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Numéro CAS:
1620-98-0
Masse Moléculaire:
234.33
Formule Moléculaire:
C15H22O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxybenzaldéhyde (DTBHB) est un composé chimique polyvalent largement utilisé dans la recherche scientifique en raison de son large éventail d'applications. Dérivé du benzaldéhyde, le 3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxybenzaldéhyde est un réactif précieux dans la synthèse organique. Le 3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxybenzaldéhyde est un antioxydant qui a la capacité de piéger les radicaux libres et d'atténuer le stress oxydatif. En outre, on pense qu'il entrave l'activité d'enzymes spécifiques impliquées dans la prolifération cellulaire et l'apoptose.


3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxybenzaldehyde (CAS 1620-98-0) Références

  1. Stabilité élevée des hexafluorophosphates de di(1-azulényl)(4-hydroxyphényl)méthyle et propriétés polarisées des méthides d'alpha,alpha-Di(1-azulényl)-1,4-benzoquinone.  |  Ito, S., et al. 1997. J Org Chem. 62: 2423-2431. PMID: 11671576
  2. Analyse de l'antioxydant butylhydroxytoluène (BHT) dans l'eau par extraction en phase solide combinée à la GC/MS.  |  Fries, E. and Püttmann, W. 2002. Water Res. 36: 2319-27. PMID: 12108724
  3. Synthèse de l'ATP couplée au sodium dans la bactérie Vitreoscilla.  |  Efiok, BJ. and Webster, DA. 1992. Arch Biochem Biophys. 292: 102-6. PMID: 1309288
  4. Contrôle de la BHT-quinone et de la BHT-CHO dans le gaz des capsules d'Asclepias physocarpa.  |  Ma, BJ., et al. 2006. Z Naturforsch C J Biosci. 61: 458-60. PMID: 16869508
  5. Oxydation des antioxydants phénoliques synthétiques lors de la chloration de l'eau.  |  Rodil, R., et al. 2012. J Hazard Mater. 199-200: 73-81. PMID: 22093692
  6. Fonctionnalisation aminoalkyle du dextrane pour le couplage de molécules bioactives et la formation de nanostructures.  |  Fiege, K., et al. 2013. Carbohydr Polym. 95: 569-77. PMID: 23618308
  7. Hexaphyrines à conjugaison croisée et leurs complexes de bis-rhodium.  |  Naoda, K., et al. 2014. Chemistry. 20: 7698-705. PMID: 24805261
  8. Effets toxicologiques de l'huile essentielle de feuilles de Sphaeranthus indicus Linn. (Asteraceae) contre les vecteurs de maladies humaines, Culex quinquefasciatus Say et Aedes aegypti Linn. et impacts sur un prédateur de moustiques bénéfique.  |  Chellappandian, M., et al. 2018. Environ Sci Pollut Res Int. 25: 10294-10306. PMID: 28455566
  9. Structure cristalline et étude DFT du (E)-2,6-di-tert-butyl-4-{[2-(pyridin-2-yl)hydrazin-1-yl-idene)meth-yl}phénol.  |  Faizi, MSH., et al. 2017. Acta Crystallogr E Crystallogr Commun. 73: 1449-1452. PMID: 29250356
  10. Contaminants migrant des tuyaux en polyéthylène réticulé et leur effet sur l'odeur de l'eau potable.  |  Kalweit, C., et al. 2019. Water Res. 161: 341-353. PMID: 31212240
  11. Oxydase terminale du cytochrome bo transloquant le Na(+) de Vitreoscilla: quelques paramètres de son pompage du Na+ et de son orientation dans des vésicules synthétiques.  |  Park, C., et al. 1996. Biochemistry. 35: 11895-900. PMID: 8794772

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3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxybenzaldehyde, 5 g

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