Date published: 2025-9-7

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3,5-Di-O-caffeoylquinic acid (CAS 2450-53-5)

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Noms alternatifs:
Isochlorogenic acid
Application(s):
3,5-Di-O-caffeoylquinic acid est un antioxydant dont l'activité antiproliférative a été démontrée.
Numéro CAS:
2450-53-5
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
516.5
Formule Moléculaire:
C25H24O12
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide 3,5-Di-O-caféoylquinique, un dérivé de l'acide dicafféoylquinique, joue un rôle important dans le domaine de la chimie des produits naturels et de la recherche sur les plantes. Ce composé, caractérisé par l'estérification de l'acide quinique avec deux molécules d'acide caféique aux positions 3 et 5, est remarquable pour son implication dans les mécanismes de défense des plantes et les réponses au stress. Dans les études scientifiques, il est fréquemment employé pour étudier ses propriétés antioxydantes, anti-inflammatoires et de protection contre les UV au niveau cellulaire, en se concentrant sur sa capacité à piéger les radicaux libres et à moduler les voies de signalisation liées au stress oxydatif et à l'inflammation.


3,5-Di-O-caffeoylquinic acid (CAS 2450-53-5) Références

  1. Inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine à partir de Cuscuta japonica Choisy.  |  Oh, H., et al. 2002. J Ethnopharmacol. 83: 105-8. PMID: 12413714
  2. Effets antioxydants in vitro et activités inhibitrices de la tyrosinase de sept dérivés hydroxycinnamoyl dans les grains de café vert.  |  Iwai, K., et al. 2004. J Agric Food Chem. 52: 4893-8. PMID: 15264931
  3. Changements dans les dérivés de l'acide caféique dans la patate douce (Ipomoea batatas L.) au cours de la cuisson et de la transformation.  |  Takenaka, M., et al. 2006. Biosci Biotechnol Biochem. 70: 172-7. PMID: 16428835
  4. Effet neuroprotecteur de l'acide 3,5-di-O-caféoylquinique sur les cellules SH-SY5Y et les souris à sénescence accélérée 8 par l'augmentation de la phosphoglycérate kinase-1.  |  Han, J., et al. 2010. Neuroscience. 169: 1039-45. PMID: 20570715
  5. Relation structure-activité des acides caféoylquiniques sur l'activité accélératrice de la production d'ATP.  |  Miyamae, Y., et al. 2011. Chem Pharm Bull (Tokyo). 59: 502-7. PMID: 21467684
  6. Effets neuroprotecteurs de l'acide 3,5-di-o-caféoylquinique in vitro et in vivo.  |  Han, J. and Isoda, H. 2011. BMC Proc. 5 Suppl 8: P20. PMID: 22373134
  7. [Arrimage moléculaire de l'acide chlorogénique, de l'acide 3,4-di-O-caféoylquinique et de l'acide 3,5-di-O-caféoylquinique avec l'albumine sérique humaine].  |  Zhou, J., et al. 2012. Zhong Xi Yi Jie He Xue Bao. 10: 1149-54. PMID: 23073199
  8. Gymnaster koraiensis et ses principaux composants, l'acide 3,5-di-O-caféoylquinique et le gymnasterkoreayne B, réduisent les dommages oxydatifs induits par l'hydroperoxyde de tert-butyle ou l'acétaminophène dans les cellules HepG2.  |  Jho, EH., et al. 2013. BMB Rep. 46: 513-8. PMID: 24148773
  9. Études RMN de l'hétéro-association de la caféine avec les isomères de l'acide di-O-Caféoylquinique en solution aqueuse.  |  D'Amelio, N., et al. 2015. Food Biophys. 10: 235-243. PMID: 26213521
  10. Les jasmonates favorisent la production de dérivés bioactifs de l'acide caféoylquinique dans les racines chevelues d'Eclipta prostrata (L.) L.  |  Maciel, G., et al. 2022. Plant Cell Tissue Organ Cult. 149: 363-369. PMID: 34840370
  11. L'extrait de Petasites japonicus exerce des effets antipaludiques en inhibant l'activation des plaquettes.  |  Yun, HS., et al. 2022. Phytomedicine. 102: 154167. PMID: 35598522
  12. Études de biosynthèse par le biais d'expériences d'alimentation dans les racines chevelues d'Eclipta prostrata (L.) L.  |  Lopes, AA., et al. 2022. Plant Cell Tissue Organ Cult. 151: 215-219. PMID: 35875188

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

3,5-Di-O-caffeoylquinic acid, 1 mg

sc-202418
1 mg
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