3,5,5-Trimethylhexanoyl chloride (CAS 36727-29-4)
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Le chlorure de 3,5,5-triméthylhexanoyle est un composé chimique qui sert d'agent acylant dans la synthèse organique. Son mécanisme d'action implique l'acylation de divers nucléophiles, tels que les alcools, les amines et les thiols, pour former respectivement des esters, des amides et des thioesters. Ce composé est utilisé dans la modification de molécules organiques pour introduire le groupe 3,5,5-triméthylhexanoyle, qui peut modifier les propriétés physicochimiques des composés cibles. Dans le contexte expérimental, le chlorure de 3,5,5-triméthylhexanoyle sert de réactif pour la synthèse de divers composés organiques, permettant l'introduction de groupes fonctionnels spécifiques et la génération de nouvelles entités chimiques. Son mode d'action implique l'activation du groupe carbonyle, facilitant la formation de liaisons covalentes avec des substrats nucléophiles. Ce produit chimique joue un rôle dans le développement de nouveaux matériaux et composés pour diverses applications de recherche, contribuant ainsi à l'avancement de la chimie organique et des domaines connexes.
3,5,5-Trimethylhexanoyl chloride (CAS 36727-29-4) Références
- Le composé de fer lipophile TMH-ferrocène [(3,5,5-triméthylhexanoyl)ferrocène] augmente les concentrations de fer, la L-ferritine neuronale et l'hème oxygénase dans le cerveau des souris BALB/c. | Malecki, EA., et al. 2002. Biol Trace Elem Res. 86: 73-84. PMID: 12002662
- Surcharge en fer de la moelle osseuse par le triméthylhexanoyl-ferrocène chez le rat. | Braumann, A., et al. 1992. Acta Anat (Basel). 144: 285-95. PMID: 1414192
- Surcharge en fer du foie par le triméthylhexanoylferrocène chez le rat. | Düllmann, J., et al. 1992. Acta Anat (Basel). 143: 96-108. PMID: 1598822
- Étude calorimétrique de la synthèse des esters peroxycarboxyliques. | Fritzsche, L. and Knorr, A. 2009. J Hazard Mater. 163: 1403-7. PMID: 18722058
- Synthèse, comportement d'agrégation et activité interfaciale de tensioactifs géminés alkylbenzènesulfonates ramifiés. | Zhang, Q., et al. 2011. J Colloid Interface Sci. 362: 406-14. PMID: 21764066
- Effets d'amélioration des dérivés amides des 1,3,4-thiadiazoles sur le dysfonctionnement cognitif induit par la scopolamine. | Kulshreshtha, A. and Piplani, P. 2016. Eur J Med Chem. 122: 557-573. PMID: 27448914
- Le fer lipophile alimentaire accélère la charge en fer du cerveau régional chez les souris C57BL6. | Peters, DG., et al. 2018. Brain Struct Funct. 223: 1519-1536. PMID: 29168009
- Le fer lipophile alimentaire modifie l'amyloïdogenèse et la morphologie microgliale chez les souris APP knock-in atteintes de la maladie d'Alzheimer. | Peters, DG., et al. 2018. Metallomics. 10: 426-443. PMID: 29424844
- Adaptation de l'adsorption d'eau, de la stabilité et de la phase dans les analogues de Fe-MIL-101 et Fe-MIL-88 par fonctionnalisation amide. | Kuznicki, A., et al. 2021. Chem Commun (Camb). 57: 8312-8315. PMID: 34319317
- Métabolisme du fer provenant du (3,5,5-triméthylhexanoyl)ferrocène chez le rat. Un modèle alimentaire de surcharge en fer sévère. | Nielsen, P. and Heinrich, HC. 1993. Biochem Pharmacol. 45: 385-91. PMID: 8435091
- Couplage thiol-ène: Un outil efficace pour la synthèse de nouvelles amines aliphatiques biosourcées pour le durcissement des époxydes | Cornille, A., Froidevaux, V., Negrell, C., Caillol, S., & Boutevin, B. 2014. Polymer. 55(22): 5561-5570.
- Étude de l'aminolyse des carbonates cycliques à température ambiante: effet des structures des carbonates cycliques et des solvants sur la synthèse des polyhydroxyuréthanes | Cornille, A., Blain, M., Auvergne, R., Andrioletti, B., Boutevin, B., & Caillol, S. 2017. Polymer Chemistry. 8(3): 592-604.
- Production continue de chlorure de 3, 5, 5-triméthylhexanoyle et simulations CFD de l'écoulement monophasique dans un réacteur à flux avancé | Wang, N., Jin, Y., Huang, T., Zhou, J., Zhang, Y., & Li, N. 2022. Journal of the Taiwan Institute of Chemical Engineers. 138: 104465.
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
3,5,5-Trimethylhexanoyl chloride, 10 g | sc-232149 | 10 g | $29.00 | |||
3,5,5-Trimethylhexanoyl chloride, 50 g | sc-232149A | 50 g | $143.00 | |||
3,5,5-Trimethylhexanoyl chloride, 100 g | sc-232149B | 100 g | $265.00 |