Date published: 2025-9-8

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3,5,4′-Trimethoxystilbene (CAS 22255-22-7)

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Application(s):
3,5,4'-Trimethoxystilbene est un agent antiangiogénique qui inhibe la prolifération des cellules endothéliales.
Numéro CAS:
22255-22-7
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
270.3
Formule Moléculaire:
C17H18O3
Information supplémentaire:
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3,5,4′-Trimethoxystilbene (CAS 22255-22-7) Références

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  2. Synthèse et propriétés biologiques de nouveaux dérivés stilbéniques du resvératrol en tant que nouveaux modulateurs sélectifs des hydrocarbures aryliques.  |  de Medina, P., et al. 2005. J Med Chem. 48: 287-91. PMID: 15634023
  3. Activité antiangiogénique et de ciblage vasculaire du dérivé trans-resvératrol 3,5,4'-trimethoxystilbene, qui déstabilise les microtubules.  |  Belleri, M., et al. 2005. Mol Pharmacol. 67: 1451-9. PMID: 15703378
  4. Activité antitumorale du 3,5,4'-triméthoxystilbène dans les cellules COLO 205 et les xénogreffes chez les souris SCID.  |  Pan, MH., et al. 2008. Mol Carcinog. 47: 184-96. PMID: 18085528
  5. L'inhibition locale de l'angiogenèse entraîne une non-union atrophique dans un modèle d'ostéotomie chez le rat.  |  Fassbender, M., et al. 2011. Eur Cell Mater. 22: 1-11. PMID: 21732278
  6. [Triméthoxystilbène et ses effets sur la prolifération et l'apoptose des PASMC].  |  Wang, X., et al. 2012. Zhong Nan Da Xue Xue Bao Yi Xue Ban. 37: 390-9. PMID: 22561559
  7. Piégeage du radical hydroxyle par le resvératrol et les stilbènes naturels apparentés après l'attaque de l'ADN par le peroxyde d'hydrogène.  |  Rossi, M., et al. 2013. Chem Biol Interact. 206: 175-85. PMID: 24075811
  8. Effet de l'acide tannique, du resvératrol et de ses dérivés sur les dommages oxydatifs et l'apoptose des neutrophiles humains.  |  Zielińska-Przyjemska, M., et al. 2015. Food Chem Toxicol. 84: 37-46. PMID: 26231140
  9. Effet du resvératrol, de ses dérivés naturels et de l'acide tannique sur l'induction de l'arrêt du cycle cellulaire et de l'apoptose dans les lignées cellulaires de gliome C6 de rat et T98G d'homme.  |  Zielińska-Przyjemska, M., et al. 2017. Toxicol In Vitro. 43: 69-75. PMID: 28595835
  10. Hybrides de produits naturels: analogues chimériques de 3,5,4'-Trimethoxystilbene-5,6,7-trimethoxyflavone en tant qu'agents cytotoxiques potentiels contre diverses cellules cancéreuses humaines.  |  Hassan, AHE., et al. 2019. Eur J Med Chem. 161: 559-580. PMID: 30396104
  11. Production à haut rendement de multiples phénylpropanoïdes O-méthylés par le système de coculture Escherichia coli-Streptomyces.  |  Cui, H., et al. 2019. Microb Cell Fact. 18: 67. PMID: 30971246
  12. Le resvératrol et ses analogues: Des agents puissants pour inverser la transition épithéliale-mésenchymateuse dans les tumeurs.  |  Guo, K., et al. 2021. Front Oncol. 11: 644134. PMID: 33937049
  13. Le trans-3, 5, 4'-triméthoxystilbène freine la progression du carcinome pulmonaire non à petites cellules en supprimant la polarisation M2 par l'inhibition de la signalisation Hippo médiée par le circPACRGL modifié par le m6A.  |  Liu, X., et al. 2024. Phytomedicine. 126: 155436. PMID: 38394728

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3,5,4'-Trimethoxystilbene, 100 mg

sc-201450
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sc-201450A
500 mg
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