Structure moléculaire de 3-(4'-Hydroxy)phenoxybenzoic Acid, Numéro CAS: 35065-12-4
3-(4′-Hydroxy)phenoxybenzoic Acid (CAS 35065-12-4)
Noms alternatifs:
4′-hydroxy-3-phenoxybenzoic acid
Application(s):
Numéro CAS:
35065-12-4
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
230.22
Formule Moléculaire:
C13H10O4
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L'acide 3-(4′-Hydroxy)phénoxybenzoïque est un métabolite des insecticides pyréthroïdes tels que la perméthrine, la deltaméthrine, la cyperméthrine, le fenvalérate et la décaméthrine.
3-(4′-Hydroxy)phenoxybenzoic Acid (CAS 35065-12-4) Références
- Absence d'activité œstrogénique ou antiœstrogénique significative des insecticides pyréthrinoïdes dans trois essais in vitro basés sur les mécanismes classiques du récepteur alpha des œstrogènes. | Saito, K., et al. 2000. Toxicol Sci. 57: 54-60. PMID: 10966511
- Relations structure-activité pour un large éventail d'œstrogènes naturels, synthétiques et environnementaux. | Fang, H., et al. 2001. Chem Res Toxicol. 14: 280-94. PMID: 11258977
- Effets des pesticides actuellement utilisés dans les essais d'oestrogénicité, d'androgénicité et d'activité aromatase in vitro. | Andersen, HR., et al. 2002. Toxicol Appl Pharmacol. 179: 1-12. PMID: 11884232
- Clivage de l'acide 3-phénoxybenzoïque par l'éther diphénylique dans des préparations microsomales de rein de poulet. | Akhtar, MH. and Mahadevan, S. 1992. Drug Metab Dispos. 20: 356-9. PMID: 1355708
- Le métabolisme de la cyperméthrine chez l'homme: différences dans les profils des métabolites urinaires après administration orale et cutanée. | Woollen, BH., et al. 1992. Xenobiotica. 22: 983-91. PMID: 1413886
- Exposition des travailleurs à la cyperméthrine et absorption de cette substance lors de l'application aérienne d'une formulation 'ultra faible volume' sur le coton. | Chester, G., et al. 1987. Arch Environ Contam Toxicol. 16: 69-78. PMID: 3813658
- Métabolisme de la phénothrine ou du d-trans-chrysanthème de 3-phénoxybenzyle chez les mammifères | Miyamoto, J., Suzuki, T., & Nakae, C. 1974. Pesticide biochemistry and physiology. 4(4): 438-450.
- Études in vitro du métabolisme de l'atrazine, de la simazine et de la terbutryne chez plusieurs espèces de vertébrés | Adams, N. H., Levi, P. E., & Hodgson, E. 1990. Journal of agricultural and food chemistry. 38(6): 1411-1417.
- Mécanisme de synergie entre l'insecticide pyréthroïde λ-cyhalothrine et le fongicide imidazole prochloraz, chez l'abeille domestique (Apis mellifera L.) | Pilling, E. D., Bromleychallenor, K. A. C., Walker, C. H., & Jepson, P. C. 1995. Pesticide biochemistry and physiology. 51(1): 1-11.
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
3-(4′-Hydroxy)phenoxybenzoic Acid, 10 mg | sc-209468 | 10 mg | $300.00 |