Date published: 2025-9-10

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3-(4-Fluorobenzoyl)propionic acid (CAS 366-77-8)

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Application(s):
3-(4-Fluorobenzoyl)propionic acid est un métabolite de l'halopéridol
Numéro CAS:
366-77-8
Masse Moléculaire:
196.18
Formule Moléculaire:
C10H9FO3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide 3-(4-Fluorobenzoyl)propionique est un métabolite de l'halopéridol. L'acide 3-(4-Fluorobenzoyl)propionique, connu sous le nom de 4-FBP, est un composé organique caractérisé par un anneau benzénique qui héberge un groupe d'acide carboxylique positionné au point 3, accompagné d'un atome de fluor situé en position 4. Il se présente sous la forme d'un solide transparent capable de se dissoudre dans des solvants organiques tels que l'éthanol et le méthanol. Ce composé, l'acide 3-(4-Fluorobenzoyl)propionique, possède une polyvalence remarquable et trouve des applications dans divers domaines, notamment les recherches en biochimie et les analyses chimiques. Dans le domaine de la recherche scientifique, l'acide 3-(4-Fluorobenzoyl)propionique est exploité dans une multitude de rôles. Dans le domaine de la biochimie, l'acide 3-(4-Fluorobenzoyl)propionique facilite l'exploration des structures et fonctions complexes des protéines, de l'ADN et d'autres biomolécules vitales. Son importance s'étend à l'analyse chimique, où il sert de réactif pivot permettant la détection et la quantification précise d'un large éventail de composés. En tant qu'accepteur de protons, l'acide 3-(4-Fluorobenzoyl)propionique a la capacité de fournir un proton à des entités déficientes en électrons, en particulier les groupes carbonyles.


3-(4-Fluorobenzoyl)propionic acid (CAS 366-77-8) Références

  1. p-Fluorophénylglycine dans l'urine de babouins traités avec HPTP, l'analogue tétrahydropyridinique de l'halopéridol.  |  Mienie, LJ., et al. 1999. Life Sci. 65: 535-42. PMID: 10462080
  2. Synthèse et activité dépressive sur le système nerveux central de certains amides bicycliques.  |  Aeberli, P., et al. 1976. J Med Chem. 19: 436-8. PMID: 1255670
  3. Analyse simultanée de l'halopéridol, de ses trois métabolites et de deux autres neuroleptiques de type butyrophénone par chromatographie liquide à haute performance avec double détection ultraviolette.  |  Higashi, Y., et al. 2006. Biomed Chromatogr. 20: 166-72. PMID: 16034821
  4. Identification d'une nouvelle cible fonctionnelle du métabolite de l'halopéridol: implications pour un rôle indépendant du récepteur de l'acide 3-(4-fluorobenzoyl) propionique.  |  Kim, HS., et al. 2006. J Neurochem. 99: 458-69. PMID: 17029599
  5. L'halopéridol régule le niveau de phosphorylation de la voie de signalisation MEK-ERK-p90RSK via la protéine phosphatase 2A dans le cortex frontal du rat.  |  Kim, SH., et al. 2008. Int J Neuropsychopharmacol. 11: 509-17. PMID: 18272021
  6. [Analyse toxicologique chimique du métabolite de l'halopéridol 4-(4-chlorophényl)-4-hydroxypipiridine dans l'urine par chromatographie liquide à haute performance].  |  Skorniakova, AB. and Lazarian, DS. 2009. Sud Med Ekspert. 52: 45-8. PMID: 19371012
  7. Les métabolites de l'halopéridol présentent une activité préférentielle sur les récepteurs sigma par rapport aux récepteurs dopaminergiques D-2.  |  Bowen, WD., et al. 1990. Eur J Pharmacol. 177: 111-8. PMID: 2155804
  8. Conception de médicaments multirécepteurs: L'halopéridol en tant qu'échafaudage pour la conception et la synthèse d'agents antipsychotiques atypiques.  |  Peprah, K., et al. 2012. Bioorg Med Chem. 20: 1291-7. PMID: 22245230
  9. Un modèle ex vivo pour évaluer la perméabilité de la barrière hémato-encéphalique, l'efflux et le métabolisme des médicaments.  |  Hellman, K., et al. 2016. ACS Chem Neurosci. 7: 668-80. PMID: 26930271
  10. Évaluation in vivo de la biochimie des neurotransmetteurs chez l'homme.  |  Barrio, JR., et al. 1988. Annu Rev Pharmacol Toxicol. 28: 213-30. PMID: 2898234
  11. Identification et quantification de la diphénhydramine, de l'halopéridol et de son métabolite, l'halopéridol réduit, dans un échantillon de cerveau saponifié qui a été immergé dans l'eau de mer pendant plus de 10 ans.  |  Natori, Y., et al. 2023. Leg Med (Tokyo). 61: 102188. PMID: 36603491
  12. Comparaison directe de l'absorption cérébrale et de la clairance plasmatique du N-[11C]méthylspiropéridol et du [18F]N-méthylspiropéridol chez le babouin à l'aide de la TEP.  |  Fowler, JS., et al. 1986. Int J Rad Appl Instrum B. 13: 281-4. PMID: 3771261
  13. Agents antihypertenseurs: inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine. 1-[3-(Acylthio)-3-aroylpropionyl]-L-prolines.  |  McEvoy, FJ., et al. 1983. J Med Chem. 26: 381-93. PMID: 6298428

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