Date published: 2026-3-7

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3,4-Ethylenedioxythiophene (CAS 126213-50-1)

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Noms alternatifs:
2,3-Dihydrothieno[3,4-β]-1,4-dioxin
Application(s):
3,4-Ethylenedioxythiophene est un monomère utilisé pour synthétiser le polymère conducteur PEDT
Numéro CAS:
126213-50-1
Masse Moléculaire:
142.18
Formule Moléculaire:
C6H6O2S
Information supplémentaire:
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Le 3,4-éthylènedioxythiophène (EDOT) est un monomère utilisé dans la synthèse du poly(3,4-éthylènedioxythiophène), abrégé en PEDT ou PEDOT, un polymère hautement conducteur qui a suscité beaucoup d'intérêt dans divers domaines de la science et de la technologie. Le 3,4-Ethylenedioxythiophène se caractérise par un anneau de thiophène - un hétérocycle contenant du soufre - relié à un groupe éthylène dioxy, ce qui confère à la molécule des propriétés électroniques uniques propices à la polymérisation. La polymérisation du 3,4-Ethylenedioxythiophène, souvent réalisée par des processus oxydatifs, conduit à la formation du PEDOT, un polymère qui se distingue par son excellente conductivité électrique et sa stabilité dans des conditions oxydatives.


3,4-Ethylenedioxythiophene (CAS 126213-50-1) Références

  1. Oligomères à longue chaîne de 3,4-éthylènedioxythiophène/thiophène et films minces semi-conducteurs préparés par leur électropolymérisation.  |  de Silva, KM., et al. 2012. ACS Appl Mater Interfaces. 4: 5430-41. PMID: 22970915
  2. 3,4-Éthylènedioxythiophène dans les oligothiophènes planarisables push-pull.  |  Dal Molin, M. and Matile, S. 2013. Org Biomol Chem. 11: 1952-7. PMID: 23389656
  3. Un simple matériau transporteur de trous à base de 3,4-éthylènedioxythiophène pour les cellules solaires à pérovskite.  |  Li, H., et al. 2014. Angew Chem Int Ed Engl. 53: 4085-8. PMID: 24634079
  4. Synthèse et relation structure-activité des dérivés d'amidine du 3,4-éthylènedioxythiophène en tant que nouveaux agents antibactériens.  |  Stolić, I., et al. 2015. Eur J Med Chem. 90: 68-81. PMID: 25461312
  5. Textiles conducteurs par polymérisation en phase vapeur du 3,4-éthylènedioxythiophène.  |  Ala, O., et al. 2017. ACS Appl Mater Interfaces. 9: 29038-29046. PMID: 28758733
  6. Copolymères à base de 1,3-Bis(carbazol-9-yl)benzène et trois dérivés de 3,4-Ethylenedioxythiophene comme copolymères potentiels à coloration anodique dans les dispositifs électrochromes à contraste élevé.  |  Kuo, CW., et al. 2016. Polymers (Basel). 8: PMID: 30974647
  7. Copolymères donneur-accepteur-donneur avec une partie 3,4-Ethylenedioxythiophène: Électropolymérisation et effet sur les propriétés optoélectroniques et électrochromes.  |  Singhal, S., et al. 2019. ACS Omega. 4: 3484-3492. PMID: 31459563
  8. Composites de poly(3,4-éthylène-dioxythiophène)/Te/nanotubes de carbone à paroi simple avec une performance thermoélectrique élevée favorisée par l'électropolymérisation.  |  Yin, S., et al. 2020. ACS Appl Mater Interfaces. 12: 3547-3553. PMID: 31887003
  9. Copolymères transformables en solution à base de triphénylamine et de 3,4-éthylènedioxythiophène: synthèse facile et multiélectrochromisme.  |  Neo, WT., et al. 2020. Macromol Rapid Commun. 41: e2000156. PMID: 32578302
  10. Formazanates de difluorure de bore recouverts de thiophène et de 3,4-éthylènedioxythiophène et leur polymérisation électrochimique.  |  Kumar, C., et al. 2020. Dalton Trans. 49: 13202-13206. PMID: 32966457
  11. Propriétés physiques et électrochimiques des copolymères solubles à base de 3,4 éthylènedioxythiophène (EDOT) synthétisés par polymérisation directe par (hétéro)arylation.  |  Guo, Q., et al. 2021. Front Chem. 9: 753840. PMID: 34778210
  12. Poly(3,4-Ethylenedioxythiophene) fonctionnalisé par des biguanides et des oligo(éthylène glycol): Revêtements électroactifs, antimicrobiens et antisalissures.  |  Ayalew, H., et al. 2022. Front Chem. 10: 955260. PMID: 35991598
  13. Hydrogels électroactifs et extensibles de copolymères 3,4-éthylènedioxythiophène/thiophène.  |  Chen, PW., et al. 2023. ACS Omega. 8: 6753-6761. PMID: 36844572
  14. Électropolymérisation bipolaire en courant alternatif du 3,4-éthylènedioxythiophène dans des liquides ioniques.  |  Chen, Z., et al. 2023. Langmuir. 39: 4450-4455. PMID: 36919992
  15. Complexes d'inclusion du 3,4-Ethylènedioxythiophène avec des β- et γ-Cyclodextrines per-modifiées.  |  Farcas, A., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 37110637

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