3,4-Epoxy-1-cyclohexene (CAS 6705-51-7)
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Le 3,4-Epoxy-1-cyclohexène, un hydrocarbure composé de sept atomes de carbone et d'un atome d'oxygène, est une molécule bicyclique. Il peut être obtenu soit par synthèse, soit à partir de sources naturelles. Ce composé polyvalent trouve des applications dans la recherche scientifique. Dans le domaine de la biochimie, ce composé est utilisé pour étudier la structure et la fonction des protéines et d'autres biomolécules. Bien que le mécanisme d'action précis du 3,4-Epoxy-1-cyclohexène reste partiellement compris, on pense qu'il fonctionne comme un donneur de protons. Cette caractéristique lui permet de donner des protons à d'autres molécules, influençant ainsi leurs propriétés chimiques. En outre, on pense qu'il interagit avec les sites actifs des enzymes, ce qui peut avoir un impact sur leur niveau d'activité.
3,4-Epoxy-1-cyclohexene (CAS 6705-51-7) Références
- Époxydation d'alcènes linéaires, ramifiés et cycliques catalysée par une peroxygénase non spécifique. | Peter, S., et al. 2013. Enzyme Microb Technol. 52: 370-6. PMID: 23608506
- Activation des aminoboranes par des alcoxydes en vue d'une amination sélective. | Solé, C. and Fernández, E. 2013. Angew Chem Int Ed Engl. 52: 11351-5. PMID: 24039131
- Études sur les hydroaminations intramoléculaires difficiles dans le cadre de quatre synthèses de produits naturels alcaloïdes. | Dion, I., et al. 2013. J Org Chem. 78: 12735-49. PMID: 24274926
- Couplage sélectif C-C d'époxydes de vinyle avec des sels de lithium de diborylméthide. | Gava, R. and Fernández, E. 2019. Chemistry. 25: 8013-8017. PMID: 31018016
- Les sels de diborylalkyllithium déclenchent l'ouverture régiosélective du cycle des vinylaziridines. | Salvado, O., et al. 2019. Org Lett. 21: 9247-9250. PMID: 31680530
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
3,4-Epoxy-1-cyclohexene, 1 g | sc-232031 | 1 g | $106.00 |