Structure moléculaire de 3,4-Dinitrotoluene, Numéro CAS: 610-39-9
3,4-Dinitrotoluene (CAS 610-39-9)
Application(s):
3,4-Dinitrotoluene est un étalon utile pour la recherche scientifique.
Numéro CAS:
610-39-9
Masse Moléculaire:
182.13
Formule Moléculaire:
C7H6N2O4
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Le 3,4-Dinitrotoluène est utilisé dans la recherche scientifique comme réactif de base pour la fabrication de composés nitroaromatiques, de nitroalcanes et de nitrohétérocycles. Il est également utilisé comme norme pour l'analyse environnementale. Il sert également de composé modèle pour l'étude de l'impact environnemental des nitroaromatiques en raison de sa persistance et de sa présence dans les déchets industriels. On sait qu'il est métabolisé et que ses sous-produits peuvent perturber les activités enzymatiques, ce qui entraîne divers effets toxicologiques.
3,4-Dinitrotoluene (CAS 610-39-9) Références
- Réponse des cellules sertoliennes de rat adulte, immortalisées par un mutant thermosensible de SV40, au 1,2-dinitrobenzène, au 1,3-dinitrobenzène, au 2,4-dinitrotoluène, au 3,4-dinitrotoluène et au cadmium. | Sorenson, DR. and Brabec, M. 2003. Cell Biol Toxicol. 19: 107-19. PMID: 12776928
- Biotransformation anaérobie d'isomères de dinitrotoluène par la souche 27 de Lactococcus lactis subsp. lactis isolée de l'intestin de vers de terre. | Shin, KH., et al. 2005. Chemosphere. 61: 30-9. PMID: 16157167
- Chromatographie en phase gazeuse, ionisation chimique positive et spectrométrie de masse en tandem pour l'analyse des explosifs organiques brisants. | Perr, JM., et al. 2005. Talanta. 67: 430-6. PMID: 18970185
- Relation structure-activité pour l'hépatotoxicité intrinsèque des dinitrotoluènes. | Spanggord, RJ., et al. 1990. Chem Res Toxicol. 3: 551-8. PMID: 2103326
- Évaluation de la dépendance de la solubilité aqueuse des composés nitrés en fonction de la température et de la salinité: une simulation COSMO-RS. | Kholod, YA., et al. 2011. Chemosphere. 83: 287-94. PMID: 21215986
- Effets des dinitrotoluènes sur la transformation morphologique des cellules et la communication intercellulaire dans les cellules embryonnaires de hamster syrien. | Holen, I., et al. 1990. J Toxicol Environ Health. 29: 89-98. PMID: 2299690
- Enthalpies de dissociation des adduits de chlorure des explosifs nitrate et nitrite déterminées par spectrométrie de mobilité ionique. | Rajapakse, MY., et al. 2016. J Phys Chem A. 120: 690-8. PMID: 26777731
- Distribution tissulaire du 2,4-dinitrotoluène et de ses métabolites chez les rats Fischer-344 mâles et femelles. | Rickert, DE. and Long, RM. 1980. Toxicol Appl Pharmacol. 56: 286-93. PMID: 7466827
- Phototoxicologie. 1. Toxicité accrue par la lumière du TNT et de certains composés apparentés pour les embryons de Daphnia magna et de Lytechinus variagatus. | Davenport, R., et al. 1994. Ecotoxicol Environ Saf. 27: 14-22. PMID: 7525201
- Optimisation du débit dans la chromatographie liquide à haute pression des explosifs | Kaiser, M. 1996. Propellants, explosives, pyrotechnics. 21(5): 266-270.
- Conception et évaluation d'une nouvelle cellule FAIMS hémisphérique | Jennifer G. Bryant, Marilyn Prieto, Todd A. Prox, Richard A. Yost. 2010. International Journal of Mass Spectrometry. 298(1–3): 41-44.
- Cadres lanthanides-organiques basés sur des ligands terphényl-tétracarboxylates: synthèses, structures, propriétés optiques et détection sélective d'explosifs nitrés | Zhou, X., Zhu, Y., Li, L., Yang, T., Wang, J., & Huang, W. 2017. Science China Chemistry. 60: 1130-1135.
- Élimination efficace des composés du nitrotoluène dans une solution aqueuse à l'aide de nanocomposites de carbone activés magnétiquement (m-Fe3O4@ACCs) | Sovizi, M. R., & Esmaeilzade, A. 2018. Russian Journal of Applied Chemistry. 91: 253-263.
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
3,4-Dinitrotoluene, 500 mg | sc-232030 | 500 mg | $270.00 |