Structure moléculaire de 3,4-Dimethoxyphenethylamine, Numéro CAS: 120-20-7
3,4-Dimethoxyphenethylamine (CAS 120-20-7)
Noms alternatifs:
Homoveratrylamine
Application(s):
3,4-Dimethoxyphenethylamine est un précurseur pour la synthèse des isoquinolines
Numéro CAS:
120-20-7
Masse Moléculaire:
181.23
Formule Moléculaire:
C10H15NO2
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La 3,4-diméthoxyphénéthylamine, également connue sous le nom d'homoveratrylamine ou HVA, est un neurotransmetteur naturel. En tant que catécholamine, l'HVA est dérivée de l'acide aminé tyrosine et sert de précurseur aux hormones épinéphrine et norépinéphrine. Les études de laboratoire sur l'homoveratrylamine ont révélé son implication dans la régulation cognitive et émotionnelle, la récompense et la motivation, et les fonctions autonomes. L'action de l'homoveratrylamine ciblerait plusieurs récepteurs dans le cerveau, notamment les récepteurs de la dopamine, de la sérotonine et de la norépinéphrine. En modulant l'activité de ces récepteurs, l'homoveratrylamine peut induire des changements dans le comportement et la cognition.
3,4-Dimethoxyphenethylamine (CAS 120-20-7) Références
- L'effet de la mescaline, de la 3, 4-diméthoxyphénéthylamine et de la 2, 5-diméthoxy-4-méthylamphétamine sur la prolactine plasmatique du rat: preuve d'une médiation sérotonergique. | Meltzer, HY., et al. 1978. Life Sci. 23: 1185-92. PMID: 152377
- Des complexes organométalliques d'or(III) similaires à la tétrahydroisoquinoléine induisent une apoptose médiée par le stress ER et une autophagie pro-mortelle dans les cellules cancéreuses A549. | Huang, KB., et al. 2018. J Med Chem. 61: 3478-3490. PMID: 29606001
- Synthèse de nouveaux sulfonamides ayant des capacités anti-Alzheimer et antioxydantes. | Gök, N., et al. 2021. Arch Pharm (Weinheim). 354: e2000496. PMID: 33749025
- Lettre: Effet de la 3,4-diméthoxyphénéthylamine sur les rats dépourvus de monoamine. | Prepas, S., et al. 1973. J Pharm Pharmacol. 25: 659-60. PMID: 4148440
- Variation des espèces et propriétés antihistaminiques de la 3,4-diméthoxyphénéthylamine. | VanderWende, C. and Johnson, JC. 1967. Life Sci. 6: 2345-52. PMID: 4383494
- Méthode sensible et spécifique de chromatographie sur couche mince pour l'identification de la 3,4-diméthoxyphénéthylamine dans les échantillons d'urine. | Narasimhachari, N., et al. 1972. J Chromatogr. 64: 341-5. PMID: 5013112
- Biosynthèse de la mescaline et de la 3,4-diméthoxyphénéthylamine chez Trichocereus pachanoi Br&R. | Lundström, J. 1970. Acta Pharm Suec. 7: 651-66. PMID: 5511715
- Sulfoxyde de nor2chlorpromazine et 3,4-diméthoxyphénéthylamine. | Steinberg, HR. and Robinson, J. 1968. Nature. 217: 1054-5. PMID: 5643530
- Note concernant le devenir du groupe 4-méthoxyle dans la 3, 4-diméthoxyphénéthylamine (DMPEA). | Sargent, TW., et al. 1967. Biochem Biophys Res Commun. 29: 126-30. PMID: 6055178
- Métabolisme de la dopamine dans les globules rouges dans la schizophrénie. | Lewander, T., et al. 1981. Clin Genet. 19: 410-3. PMID: 6945926
- Étude des (oxodioxolényl)méthylcarbamates en tant que motifs de médicaments non chiraux bioréversibles pour les amines chirales. | Alexander, J., et al. 1996. J Med Chem. 39: 480-6. PMID: 8558516
- Effets des dérivés de la 3,4-diméthoxyphénéthylamine sur la monoamine oxydase. | Keller, WJ. and Ferguson, GG. 1977. J Pharm Sci. 66: 1048-50. PMID: 886445
- Alcaloïdes de cactus XXXIII: bêta-phénéthylamines du cactus guatémaltèque Pilosocereus maxonii. | Pummangura, S., et al. 1977. J Pharm Sci. 66: 1485-7. PMID: 925910
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
3,4-Dimethoxyphenethylamine, 25 g | sc-252046 | 25 g | $34.00 |