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Z-FA-FMK est un inhibiteur irréversible des protéases à cystéine, telles que les cathepsines B, L et S, qui ne nécessitent pas de résidu Asp P1. Ce composé a également inhibé la papaïne et la cruzaïne. Z-FA-FMK peut agir pour inhiber sélectivement les caspases 2, 3, 6 et 7 effectrices sans affecter les caspases 8 et 10 initiatrices, tout en présentant une toxicité minimale pour les cellules mammaliennes normales in vitro. En raison de la spécificité de la caspase effectrice de Z-FA-FMK, le composé a été enregistré pour inhiber certaines formes d'apoptose médiée par la caspase. Le composé a été observé comme étant efficace dans l'inactivation dépendante du temps des isozymes de la cathepsine B dans un certain nombre de tissus. Des études montrent que l'activité de type cathepsine B joue un rôle dans la cascade de destruction protéolytique du cartilage. Z-FA-FMK est un inhibiteur de la cathepsine H.
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Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
(3,4-Dimethoxy-benzyl)-(2-morpholin-4-yl-ethyl)-amine, 500 mg | sc-313622 | 500 mg | $248.00 |