Structure moléculaire de 3,4-Dihydroxybenzylamine hydrobromide, Numéro CAS: 16290-26-9
3,4-Dihydroxybenzylamine hydrobromide (CAS 16290-26-9)
Noms alternatifs:
DHBA hydrobromide
Numéro CAS:
16290-26-9
Masse Moléculaire:
220.06
Formule Moléculaire:
C7H9NO2•Hbr
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Le bromhydrate de 3,4-dihydroxybenzylamine trouve de multiples applications dans la recherche scientifique. Il a été utilisé pour synthétiser divers composés tels que le 3,4-dihydroxybenzaldéhyde, l'alcool 3,4-dihydroxybenzyle et la 3,4-dihydroxybenzylamine. En outre, ce composé a été utilisé dans la production de colorants fluorescents, pour l'imagerie et la détection de molécules biologiques. En tant que catalyseur acide-base, le bromhydrate de 3,4-dihydroxybenzylamine facilite les réactions avec d'autres composés. Il sert également de groupe donneur d'électrons.
3,4-Dihydroxybenzylamine hydrobromide (CAS 16290-26-9) Références
- Chromatographie liquide à haute performance avec détection électrochimique appliquée à l'analyse de la 3,4-dihydroxyméthamphétamine dans le plasma et l'urine humains. | Segura, M., et al. 2002. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 769: 313-21. PMID: 11996497
- Cytotoxicité pour le mélanome de la buthionine sulfoximine (BSO) seule et en combinaison avec la 3,4-dihydroxybenzylamine et le melphalan. | Prezioso, JA., et al. 1992. J Invest Dermatol. 99: 289-93. PMID: 1512464
- Effets de l'activité de la tyrosinase sur la cytotoxicité de la 3,4-dihydroxybenzylamine et de la buthionine sulfoximine dans les cellules de mélanome humain. | Prezioso, JA., et al. 1990. Pigment Cell Res. 3: 49-54. PMID: 2117268
- Inhibition des tumeurs et améliorations hématologiques par l'analogue de la dopamine 3,4-dihydroxybenzylamine chez des souris porteuses d'un carcinome transplantable. | Lahiri, T., et al. 1990. Neoplasma. 37: 387-93. PMID: 2234200
- Détermination de la L-3,4-dihydroxyphénylalanine dans le sang par chromatographie liquide haute performance après extraction par solvant. | Tsuchiya, H. and Hayashi, T. 1989. J Chromatogr. 491: 291-8. PMID: 2808616
- Synthèse de la mélanine et action de la L-dopa et de la 3,4-dihydroxybenzylamine dans les cellules de mélanome humain. | Kable, EP. and Parsons, PG. 1989. Cancer Chemother Pharmacol. 23: 1-7. PMID: 2909284
- Comparaison des effets inhibiteurs de l'hydroxyurée, de la 5-fluorodéoxyuridine, de la 3,4-dihydroxybenzylamine et du méthotrexate sur le carcinome épidermoïde humain. | FitzGerald, GB. and Wick, MM. 1987. J Invest Dermatol. 88: 66-70. PMID: 2947954
- Effets antitumoraux des agents réducteurs biologiques liés à la 3,4-dihydroxybenzylamine: dihydroxybenzaldéhyde, dihydroxybenzaldoxime et dihydroxybenzonitrile. | Wick, MM. and FitzGerald, GB. 1987. J Pharm Sci. 76: 513-5. PMID: 3312571
- Polymérisation oxydative de la 3,4-Dihydroxybenzylamine─L'homologue inférieur de la dopamine. | Petran, A., et al. 2023. Langmuir. 39: 5610-5620. PMID: 37022985
- Potentialisation par l'alpha-difluorométhylornithine de l'activité de la 3,4-dihydroxybenzylamine, un agent mélanolytique dépendant de la tyrosinase, contre le mélanome B16. | Prakash, NJ., et al. 1985. Biochem Pharmacol. 34: 1887-90. PMID: 3924051
- 3,4-Dihydroxybenzylamine: un analogue amélioré de la dopamine cytotoxique pour les cellules de mélanome en partie grâce à des produits d'oxydation inhibiteurs de l'ADN polymérase. | FitzGerald, GB. and Wick, MM. 1983. J Invest Dermatol. 80: 119-23. PMID: 6401786
- Transporteur striatal de la dopamine: études de structure-activité du catéchol et sensibilité à la modification chimique. | Meiergerd, SM. and Schenk, JO. 1994. J Neurochem. 62: 998-1008. PMID: 8113819
- Décomposition de la 3,4-dihydroxybenzylamine et de la dopamine dans le plasma de diverses espèces animales par l'amine oxydase sensible au semicarbazide. | Boomsma, F., et al. 1993. J Chromatogr. 621: 82-8. PMID: 8308091
- L'oxydation de la 3,4-dihydroxybenzylamine permet d'obtenir la 3,4-dihydroxybenzaldéhyde par l'intermédiaire du méthide de quinone. | Sugumaran, M. 1995. Pigment Cell Res. 8: 250-4. PMID: 8789199
- Détermination des catécholamines dans le plasma de mouton par chromatographie liquide à haute performance avec détection électrochimique: comparaison de la désoxyépinéphrine et de la 3,4-dihydroxybenzylamine en tant qu'étalon interne. | He, H., et al. 1997. J Chromatogr B Biomed Sci Appl. 701: 115-9. PMID: 9389345
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
3,4-Dihydroxybenzylamine hydrobromide, 250 mg | sc-232009 | 250 mg | $34.00 | |||
3,4-Dihydroxybenzylamine hydrobromide, 1 g | sc-232009A | 1 g | $75.00 |