![(3,4-Dihydro-2H-benzo[b][1,4]dioxepin-7-yl)-acetic acid - chemical structure image](https://media.scbt.com/product/3-4-dihydro-2h-benzob1-4dioxepin-7-yl-acetic-acid-structure_22_96_b_229605.jpg)
![(3,4-Dihydro-2H-benzo[b][1,4]dioxepin-7-yl)-acetic acid - chemical structure image](https://media.scbt.com/product/3-4-dihydro-2h-benzob1-4dioxepin-7-yl-acetic-acid-structure_22_96_t_229605.jpg "Structure moléculaire de (3,4-Dihydro-2H-benzo[b][1,4]dioxepin-7-yl)-acetic acid")
(3,4-Dihydro-2H-benzo[b][1,4]dioxepin-7-yl)-acetic acid
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
L'IBMX est l'un des inhibiteurs les plus puissants et non spécifiques des PDE (phosphodiestérases) des nucléotides cycliques, avec des valeurs IC50 documentées pour les PDE1, 2, 3, 4 et 5. Il est prouvé qu'il augmente les niveaux d'AMP cyclique intracellulaire. Dans les neurones sensoriels de rat, l'ajout d'IBMX a provoqué la libération de Ca2+ des réserves internes sensibles à la caféine et à la ryanodine, augmentant les niveaux internes de Ca2+ et induisant une réponse biphasique du courant membranaire. Par le biais de l'inhibition de la PDE, l'IBMX a également inhibé le TNFalpha. Dans les cellules cancéreuses du sein, l'IBMX a également induit p21 et p27 par une voie indépendante de la PKA. Bien qu'il s'agisse d'un inhibiteur non spécifique de la PDE, l'IBMX ne présente pas d'inhibition de la PDE8B. Dans les cellules épithéliales neuroendocrines, on a observé que l'IBMX inhibait la libération de 5-HT médiée par les alpha-adrénorécepteurs à une IC50 = 1,3 muM.
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
(3,4-Dihydro-2H-benzo[b][1,4]dioxepin-7-yl)-acetic acid, 500 mg | sc-313610 | 500 mg | $285.00 |