Structure moléculaire de 3,4-Diethylpyrrole, Numéro CAS: 16200-52-5
3,4-Diethylpyrrole (CAS 16200-52-5)
Noms alternatifs:
3,4-diethyl-1H-pyrrole
Application(s):
3,4-Diethylpyrrole est un matériau de départ synthétique
Numéro CAS:
16200-52-5
Pureté:
98%
Masse Moléculaire:
123.20
Formule Moléculaire:
C8H13N
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Le 3,4-diéthylpyrrole a été utilisé dans une étude comme matière première pour l'électrolyse en vrac pour la production de cyclo[7]pyrrole et de cyclo[8]pyrrole. D'autres études de synthèse ont utilisé le 3,4-diéthylpyrrole dans la condensation de Rothemund catalysée par le trifluorure de bore.
3,4-Diethylpyrrole (CAS 16200-52-5) Références
- Porphyrinoïdes méso-alcynylés contractés et étendus: de la triphyrine à l'hexaphyrine. | Krivokapic, A., et al. 2003. J Org Chem. 68: 1089-96. PMID: 12558439
- Contrôle des conformations et des propriétés physiques des méso-tétrakis(phényléthynyl)porphyrines par fusion d'anneaux: synthèse, propriétés et caractérisations structurelles. | Shen, Z., et al. 2004. Org Biomol Chem. 2: 3442-7. PMID: 15565235
- Synthèse de Piloty-Robinson assistée par micro-ondes de pyrroles 3,4-disubstitués. | Milgram, BC., et al. 2007. J Org Chem. 72: 3941-4. PMID: 17432915
- Coordination de l'hydrosulfure (HS-) dans les porphyrinates de fer. | Pavlik, JW., et al. 2010. Inorg Chem. 49: 1017-26. PMID: 20038134
- Synthèses électrochimiques du cyclo[n]pyrrole. | Buda, M., et al. 2010. Chemistry. 16: 6810-9. PMID: 20440724
- L'analogie de l'horloger de Paley et la chimie synthétique prébiotique dans les assemblages de surfactants. Le piégeage du formaldéhyde par les pyrroles menant aux porphyrines comme étude de cas. | Alexy, EJ., et al. 2015. Org Biomol Chem. 13: 10025-31. PMID: 26291175
- Hexaéthylsubporphyrines: analogues β-alkyles de la famille des subporphyrines. | Chandra, B., et al. 2015. Dalton Trans. 44: 19966-73. PMID: 26524153
- Agent d'imagerie multimodale ciblant la myéline, à base de texaphyrine, pour l'imagerie par résonance magnétique et l'imagerie optique. | Vithanarachchi, SM., et al. 2016. Contrast Media Mol Imaging. 11: 492-505. PMID: 27596704
- Synthèse, structures et propriétés d'un analogue de l'azacoronène élargi au noyau: Un système π torsadé avec deux heptagones dopés N. | Oki, K., et al. 2018. J Am Chem Soc. 140: 10430-10434. PMID: 30068084
- Synthèse et propriétés du NitroHPHAC: premier exemple de réaction de substitution sur le HPHAC. | Sasaki, Y., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32471200
- Progrès récents dans le domaine des nanographènes hétérocycliques et autres composés hétéroaromatiques polycycliques. | Borissov, A., et al. 2022. Chem Rev. 122: 565-788. PMID: 34850633
- Optimisation et amélioration de l'activité peroxydasique de l'hémine dans des solutions aqueuses de dodécylsulfate de sodium. | Cvjetan, N., et al. 2023. ACS Omega. 8: 42878-42899. PMID: 38024761
- Nanographène rigide riche en azote hautement contourné avec quatre heptagones. | Suleymanov, AA., et al. 2024. Org Lett. 26: 5227-5231. PMID: 38536955
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
3,4-Diethylpyrrole, 1 g | sc-261148 | 1 g | $368.00 | |||
3,4-Diethylpyrrole, 5 g | sc-261148A | 5 g | $1470.00 |