Date published: 2025-9-7

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3,4-Dichlorophenoxyacetic acid (CAS 588-22-7)

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Application(s):
3,4-Dichlorophenoxyacetic acid est un réactif de synthèse
Numéro CAS:
588-22-7
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
221.04
Formule Moléculaire:
C8H6Cl2O3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide 3,4-dichlorophénoxyacétique est utilisé dans la recherche biochimique et environnementale en raison de son rôle d'auxine synthétique. Ce composé joue un rôle essentiel dans les études axées sur la croissance et le développement des plantes, en aidant les chercheurs à comprendre la base moléculaire de l'action des hormones végétales et leurs effets sur les processus cellulaires. En sciences de l'environnement, l'acide 3,4-dichlorophénoxyacétique est utilisé pour étudier son impact et sa dégradation dans les sols et les systèmes aquatiques, ce qui permet d'évaluer sa persistance dans l'environnement et ses effets potentiels sur les écosystèmes. En outre, il contribue à l'étude des mécanismes de résistance aux herbicides chez les plantes, ce qui permet de mieux comprendre les adaptations génétiques qui permettent à certaines espèces de résister à l'exposition aux produits chimiques. Les chercheurs utilisent également ce produit chimique pour étudier les effets des auxines sur l'expression des gènes dans les cellules végétales, ce qui permet de mieux comprendre les voies de régulation influencées par la signalisation hormonale.


3,4-Dichlorophenoxyacetic acid (CAS 588-22-7) Références

  1. Nouveaux gènes de dégradation de l'acide 2,4-dichlorophénoxyacétique chez la souche HW13 oligotrophe de Bradyrhizobium sp. isolée d'un environnement vierge.  |  Kitagawa, W., et al. 2002. J Bacteriol. 184: 509-18. PMID: 11751829
  2. Détermination multirésidus de pesticides acides dans l'eau par HPLC-DAD avec confirmation par GC-MS en utilisant la conversion en ester méthylique avec du triméthylsilyldiazométhane.  |  Moy, TW. and Brumley, WC. 2003. J Chromatogr Sci. 41: 343-9. PMID: 12908950
  3. Effets membranaires de l'acide 2,4-dichlorophénoxyacétique dans les cellules motrices de Mimosa pudica L.  |  Moyen, C., et al. 2007. Plant Physiol Biochem. 45: 420-6. PMID: 17502151
  4. Influences du vieillissement et des méthodes de clonage sur la capacité d'embryogenèse somatique d'un génotype mature d'Hevea brasiliensis.  |  Lardet, L., et al. 2009. Tree Physiol. 29: 291-8. PMID: 19203954
  5. 3,4-Dichlorophenoxyacetate intercalé dans de l'argile anionique pour la formulation à libération contrôlée d'un nouveau produit agrochimique respectueux de l'environnement.  |  Sheikh Mohd Ghazali, SA., et al. 2013. Nanoscale Res Lett. 8: 362. PMID: 23968197
  6. La dimérisation et l'activation pharmacologiques du facteur d'échange eIF2B antagonisent la réponse intégrée au stress.  |  Sidrauski, C., et al. 2015. Elife. 4: e07314. PMID: 25875391
  7. Desulfitobacterium contribue à la transformation microbienne du 2,4,5-T par des cultures d'enrichissement méthanogènes provenant d'une décharge active vietnamienne.  |  Lechner, U., et al. 2018. Microb Biotechnol. 11: 1137-1156. PMID: 30117290

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3,4-Dichlorophenoxyacetic acid, 5 g

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5 g
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