Date published: 2025-9-5

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

3,4-Di-O-acetyl-6-deoxy-L-glucal (CAS 34819-86-8)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Application(s):
3,4-Di-O-acetyl-6-deoxy-L-glucal est un agent de liaison à l'ADN
Numéro CAS:
34819-86-8
Masse Moléculaire:
214.22
Formule Moléculaire:
C10H14O5
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 3,4-Di-O-acétyl-6-désoxy-L-glucal est un composé chimique intéressant pour la chimie des glucides et la recherche en chimie organique synthétique. Sa structure chimique présente un squelette de sucre désoxy avec des groupes acétyles aux positions 3 et 4. Ce composé a été étudié pour son rôle d'intermédiaire clé dans la synthèse de divers glucides complexes et glycoconjugués. Les chercheurs ont utilisé le 3,4-Di-O-acétyl-6-désoxy-L-glucal comme élément de base polyvalent pour l'assemblage de diverses structures oligosaccharidiques par le biais de réactions de glycosylation. En outre, sa réactivité et sa stéréochimie ont été étudiées en détail pour comprendre son comportement chimique et sa sélectivité dans les réactions de glycosylation. En outre, ce composé a été utilisé dans la synthèse de produits naturels, d'intermédiaires pharmaceutiques et de matériaux à base d'hydrates de carbone. Sa capacité à servir de matériau de départ chiral pour la synthèse stéréosélective de composés bioactifs a également été étudiée. En outre, le 3,4-Di-O-acetyl-6-deoxy-L-glucal a trouvé des applications dans le développement de nouvelles méthodologies et stratégies synthétiques pour la construction d'échafaudages glucidiques complexes avec des applications potentielles dans la découverte de médicaments, la biologie chimique et la science des matériaux. Dans l'ensemble, ce composé est un outil précieux pour la recherche en chimie des glucides, permettant la synthèse de diverses structures glucidiques et contribuant à des avancées dans divers domaines scientifiques.


3,4-Di-O-acetyl-6-deoxy-L-glucal (CAS 34819-86-8) Références

  1. Synthèse stéréosélective de composés C-[2-S-(p-tolyl)-2-thio-beta-D-galactopyranosyl] en utilisant la réaction d'adduits TolSCl de D-galactal avec des C-nucléophiles.  |  Han, M., et al. 2000. Carbohydr Res. 323: 202-7. PMID: 10782302
  2. Synthèse courte et très efficace des glycosides de L-ristosamine et de L-épi-daunosamine.  |  Ding, F., et al. 2011. Org Lett. 13: 652-5. PMID: 21244045
  3. Bromochlorination électrochimique de glycals peracétylés.  |  Damljanović, I., et al. 2011. Carbohydr Res. 346: 2683-7. PMID: 22015169
  4. Synthèse directe et stéréosélective de 1,3-cis-3- arylsulfonaminodeoxydisaccharides et d'oligosaccharides.  |  Ding, F., et al. 2012. J Org Chem. 77: 5245-54. PMID: 22651548
  5. Callipeltosides A, B et C: Synthèses totales et confirmation structurelle.  |  Frost, JR., et al. 2015. Chemistry. 21: 13261-77. PMID: 26230615
  6. Arènes C-Glycopyranosyl et Hétarènes: Méthodes de synthèse et bioactivité axée sur le potentiel antidiabétique.  |  Bokor, É., et al. 2017. Chem Rev. 117: 1687-1764. PMID: 28121130
  7. Isolation, structure et synthèse totale du macrolide marin Mangrolide D.  |  Gong, J., et al. 2019. Org Lett. 21: 2957-2961. PMID: 30957503
  8. Synthèse de Benzyl 2-Deoxy-C-Glycosides.  |  Shinozuka, T. 2020. ACS Omega. 5: 33196-33205. PMID: 33403281
  9. Synthèse du noyau bis(cyclohexénone) de la (-)-lomaiviticine A.  |  Rose, JA., et al. 2020. Chem Sci. 11: 7462-7467. PMID: 34123029

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

3,4-Di-O-acetyl-6-deoxy-L-glucal, 5 g

sc-220887
5 g
$230.00