3,4-Di-O-acetyl-1,6-anhydro-2-O-p-toluenesulfonyl-β-D-glucopyranose (CAS 84207-46-5)

Le 3,4-Di-O-acétyl-1,6-anhydro-2-O-p-toluènesulfonyl-β-D-glucopyranose, un dérivé complexe d'hydrate de carbone, est un outil essentiel dans la recherche en glycobiologie, en particulier dans la synthèse d'oligosaccharides et de glycoconjugués structurellement définis. Ce composé joue un rôle essentiel dans la chimie des hydrates de carbone en raison de l'emplacement stratégique des groupes protecteurs, y compris les fonctionnalités acétyle et p-toluènesulfonyle, qui assurent la régiosélectivité et la stabilité au cours des réactions de glycosylation. D'un point de vue mécanique, le 3,4-di-O-acétyl-1,6-anhydro-2-O-p-toluènesulfonyl-β-D-glucopyranose permet l'activation contrôlée et la manipulation de groupes hydroxyles spécifiques au sein de l'échafaudage glucidique, ce qui facilite l'assemblage progressif d'oligosaccharides avec un contrôle stéréochimique et régiochimique précis. En outre, ce composé a joué un rôle déterminant dans la synthèse de motifs glucidiques biologiquement pertinents, tels que des fragments de glycosaminoglycanes et des glycolipides, pour l'étude des interactions glucides-protéines et des processus de reconnaissance cellulaire. En outre, le 3,4-di-O-acétyl-1,6-anhydro-2-O-p-toluènesulfonyl-β-D-glucopyranose a trouvé des applications dans le développement de matériaux à base d'hydrates de carbone, tels que les microréseaux de glycanes et les surfaces fonctionnalisées par des hydrates de carbone, pour l'étude des processus biologiques médiés par les hydrates de carbone et le développement de nouvelles applications biomédicales. Dans l'ensemble, ce composé est un outil synthétique précieux qui nous permet de mieux comprendre les relations structure-fonction des hydrates de carbone et leurs implications dans divers processus biologiques.