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Le 3,4,6-Tri-O-acetyl-β-L-idopyranose, 1,2-(Méthylorthoacetate) est un intermédiaire crucial dans la recherche sur la chimie des glucides, car il permet de mieux comprendre la synthèse et la modification de structures sucrées complexes. Son mécanisme d'action implique son rôle de groupe protecteur pour les groupes fonctionnels hydroxyle présents sur le cycle idopyranose, en particulier aux positions 3, 4 et 6, ainsi que le groupe orthoacétate protégeant les positions 1 et 2. Ce produit chimique a été largement utilisé dans la synthèse de divers oligosaccharides et glycoconjugués, ce qui a permis aux chercheurs d'étudier leurs propriétés structurelles et leurs activités biologiques. En outre, le 3,4,6-Tri-O-acétyl-β-L-idopyranose, 1,2-(méthylorthoacétate) a trouvé une application dans la préparation de liaisons glycosidiques et de réactions de glycosylation, facilitant la construction d'architectures glucidiques complexes avec un contrôle élevé de la régio- et de la stéréochimie. Son utilisation dans la recherche sur la chimie des glucides s'étend au développement de microréseaux de glycanes et de matériaux à base de glucides, contribuant à l'exploration des interactions glucides-protéines, à la découverte de biomarqueurs et aux systèmes d'administration de médicaments. La nature polyvalente de ce composé souligne son importance pour faire progresser notre compréhension des structures glucidiques et de leurs divers rôles dans les processus biologiques.
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
3,4,6-Tri-O-acetyl-β-L-idopyranose, 1,2-(Methylorthoacetate), 25 mg | sc-216596 | 25 mg | $300.00 |