Date published: 2026-1-21

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3,4,6-Tri-O-acetyl-β-D-mannopyranose 1,2-(Methyl Orthoacetate) (CAS 4435-05-6)

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Application(s):
3,4,6-Tri-O-acetyl-β-D-mannopyranose 1,2-(Methyl Orthoacetate) est un précurseur cristallin stable utilisé dans la préparation de l'acétobromomannose.
Numéro CAS:
4435-05-6
Masse Moléculaire:
362.33
Formule Moléculaire:
C15H22O10
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 3,4,6-Tri-O-acétyl-β-D-mannopyranose 1,2-(orthoacétate de méthyle) est un composé couramment utilisé dans la recherche en chimie des hydrates de carbone en raison de son rôle d'élément de base polyvalent dans la synthèse d'oligosaccharides et de glycoconjugués complexes. La partie orthoacétate de méthyle de ce composé assure la stabilité lors des réactions de glycosylation, ce qui permet un couplage efficace avec d'autres hydrates de carbone ou accepteurs de glycosyle. Les chercheurs utilisent ce produit chimique dans la synthèse de glycoconjugués structurellement divers pour étudier les interactions glucides-protéines, la reconnaissance des glycanes et les événements de reconnaissance moléculaire. En outre, le 3,4,6-Tri-O-acétyl-β-D-mannopyranose 1,2-(orthoacétate de méthyle) sert de précurseur précieux pour la préparation de donneurs et d'accepteurs de glycosyle avec des groupes fonctionnels personnalisés, facilitant ainsi le développement de stratégies de glycosylation avec une sélectivité et une efficacité accrues. En élucidant les voies et mécanismes synthétiques impliqués dans la construction de structures glucidiques complexes à l'aide de ce composé, les scientifiques visent à élargir leur compréhension de la biologie des glucides et de leur importance dans divers processus biologiques, notamment la communication cellule-cellule, la modulation de la réponse immunitaire et la reconnaissance des agents pathogènes. En outre, l'accessibilité et la manipulabilité du 3,4,6-Tri-O-acétyl-β-D-mannopyranose 1,2-(orthoacétate de méthyle) en font un outil précieux pour l'exploration de nouvelles stratégies dans la synthèse des glucides et la conception moléculaire, avec des applications potentielles dans la découverte de médicaments, la science des matériaux et la recherche en biologie chimique.


3,4,6-Tri-O-acetyl-β-D-mannopyranose 1,2-(Methyl Orthoacetate) (CAS 4435-05-6) Références

  1. Modification spécifique à l'homme du CD52 humain.  |  Schröter, S., et al. 1999. J Biol Chem. 274: 29862-73. PMID: 10514467
  2. Synthèse convergente d'un noyau interne GPI du spermatozoïde CD52.  |  Xue, J. and Guo, Z. 2002. Bioorg Med Chem Lett. 12: 2015-8. PMID: 12113831
  3. GPI synthétique comme candidat vaccin anti-toxique dans un modèle de malaria.  |  Schofield, L., et al. 2002. Nature. 418: 785-9. PMID: 12181569
  4. Polysaccharides ramifiés non naturels: Synthèse et propriétés de la chitine et du chitosane ayant des branches alpha-mannosides.  |  Kurita, K., et al. 1998. Macromolecules. 31: 4764-9. PMID: 9680411

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