3,4,6-Tri-O-acetyl-2-O-(2′,3′,4′-tri-O-benzoyl-α-L-fucopyranosyl)-galactopyranose

Le 3,4,6-Tri-O-acétyl-2-O-(2',3',4'-tri-O-benzoyl-α-L-fucopyranosyl)-galactopyranose est un composé clé utilisé dans la recherche sur la chimie des glucides en raison de son rôle dans la synthèse et la modification d'oligosaccharides complexes. Le mécanisme chimique implique la protection de groupes hydroxyles spécifiques sur les motifs fucopyranosyl et galactopyranose, ce qui facilite les réactions de glycosylation sélectives et permet la construction de structures de sucre complexes. Les chercheurs utilisent souvent ce composé pour étudier les propriétés structurelles et fonctionnelles des hydrates de carbone, y compris leurs interactions avec les protéines, les enzymes et d'autres biomolécules. En outre, le 3,4,6-Tri-O-acétyl-2-O-(2',3',4'-tri-O-benzoyl-α-L-fucopyranosyl)-galactopyranose a joué un rôle déterminant dans le développement de microréseaux de glycanes, de glycoconjugués et de liaisons glycosidiques, qui sont des outils essentiels pour l'étude de la glycobiologie, de la signalisation cellulaire et de la modulation de la réponse immunitaire. Son application s'étend à divers domaines tels que la biologie chimique, la glycobiotechnologie et la découverte de médicaments, où une compréhension plus approfondie des structures et des fonctions des glucides est essentielle pour faire progresser la recherche dans divers domaines de la science et de la technologie. Dans l'ensemble, ce produit chimique joue un rôle crucial dans l'élucidation des rôles complexes des hydrates de carbone dans les processus biologiques et leurs applications potentielles dans divers domaines de recherche.