Structure moléculaire de 3,4,5-Trimethoxybenzaldehyde, Numéro CAS: 86-81-7
3,4,5-Trimethoxybenzaldehyde (CAS 86-81-7)
Numéro CAS:
86-81-7
Pureté:
≥99%
Masse Moléculaire:
196.20
Formule Moléculaire:
C10H12O4
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Le 3,4,5-triméthoxybenzaldéhyde, un aldéhyde aromatique naturel que l'on trouve dans diverses plantes et champignons, possède diverses applications dans la recherche scientifique. Il a été utilisé pour étudier les réactions enzymatiques en raison de ses effets inhibiteurs sur des enzymes spécifiques. Il agit notamment comme un inhibiteur des enzymes du cytochrome P450, qui métabolisent les médicaments et d'autres composés. En se liant à ces enzymes, il perturbe leur bon fonctionnement, ce qui entraîne une inhibition métabolique. En outre, le 3,4,5-triméthoxybenzaldéhyde présente des propriétés antioxydantes en piégeant les radicaux libres, protégeant ainsi les cellules des dommages potentiels.
3,4,5-Trimethoxybenzaldehyde (CAS 86-81-7) Références
- Hydroarylation d'alcyne post-Ugi catalysée par l'or pour la synthèse de 2-quinolones. | Du, X., et al. 2018. Beilstein J Org Chem. 14: 2572-2579. PMID: 30410618
- Méthode efficace de propargylation d'aldéhydes promue par des composés d'allénylboron sous irradiation micro-ondes. | Freitas, JJR., et al. 2020. Beilstein J Org Chem. 16: 168-174. PMID: 32117473
- Nouvelles pyrrolizines portant une partie 3,4,5-triméthoxyphényle: conception, synthèse, docking moléculaire et évaluation biologique en tant qu'agents cytotoxiques multi-cibles potentiels. | Shawky, AM., et al. 2021. J Enzyme Inhib Med Chem. 36: 1313-1333. PMID: 34154478
- Les tentatives d'accès à une série de pyrazoles conduisent à de nouveaux hydrazones ayant un potentiel antifongique contre les espèces de Candida, y compris les souches résistantes à l'azole. | Negru, G., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34641405
- Stratégies et tactiques récentes pour les synthèses totales énantiosélectives de produits naturels cyclolignanes. | Reynolds, RG., et al. 2022. Nat Prod Rep. 39: 670-702. PMID: 34664594
- Méthode validée de RMN 1H quantitative pour la quantification simultanée des alcaloïdes indoliques dans l'Uncaria rhynchophylla. | Yin, T., et al. 2021. ACS Omega. 6: 31810-31817. PMID: 34870003
- Photocatalyse de la lumière proche de l'infrarouge rendue possible par un cadre métal-organique intégré au complexe de ruthénium via l'absorption à deux photons. | Tang, JH., et al. 2022. iScience. 25: 104064. PMID: 35355522
- Sur la nature de la complexation de l'hôte dans l'eau: Liaison déclenchée par le mouillage et l'eau. | Suating, P., et al. 2022. J Phys Chem B. 126: 3150-3160. PMID: 35438501
- Guide du chimiste organique sur l'oxydation médiée par la laccase. | Obleser, K., et al. 2022. Chembiochem. 23: e202200411. PMID: 36148536
- Couplage énantiosélectif catalysé par le nickel d'aldéhydes et de 1,3-diènes déficients en électrons suivant un cours régiochimique inverse. | Davies, TQ., et al. 2022. J Am Chem Soc. 144: 18817-18822. PMID: 36194199
- Lithiation divergente à flux continu de 2,3-Dihalopyridines: Deprotolithiation versus Halogen Dance. | Brégent, T., et al. 2022. Chemistry. 28: e202202286. PMID: 36200571
- Polymères dithioacétals chimiquement recyclables via une polymérisation réversible par ouverture d'anneau pilotée par l'entropie. | Kariyawasam, LS., et al. 2023. Angew Chem Int Ed Engl. 62: e202303039. PMID: 36988027
- Espace de tête avec chromatographie en phase gazeuse et spectrométrie de masse pour l'utilisation du profil des composés organiques volatils dans l'authentification de l'origine botanique du miel. | Castell, A., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 37298771
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
3,4,5-Trimethoxybenzaldehyde, 25 g | sc-238666 | 25 g | $20.00 |