Date published: 2025-9-7

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3,4,5-Trimethoxyaniline (CAS 24313-88-0)

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Noms alternatifs:
3,4,5-Trimethoxybenzenamine
Numéro CAS:
24313-88-0
Masse Moléculaire:
183.20
Formule Moléculaire:
C9H13NO3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 3,4,5-triméthoxyaniline (3,4,5-TMA) est un composé organique caractérisé par un anneau aromatique orné de trois groupes méthoxy placés aux positions 3, 4 et 5. La 3,4,5-triméthoxyaniline a été largement utilisée dans la recherche scientifique. Dans le domaine de la synthèse organique, elle sert d'élément de base pour la construction de molécules complexes. Bien que le mécanisme d'action complet de la 3,4,5-triméthoxyaniline reste insaisissable, on suppose qu'elle fonctionne comme un agoniste au niveau de récepteurs spécifiques couplés à la protéine G. Ces récepteurs jouent un rôle essentiel dans le développement de l'activité humaine. Ces récepteurs jouent un rôle essentiel dans la régulation de divers processus physiologiques tels que la prolifération et la différenciation cellulaires. En outre, on pense que la 3,4,5-triméthoxyaniline exerce une influence sur l'activité de certaines enzymes, notamment la cyclooxygénase et la lipoxygénase, qui participent au métabolisme des acides gras et d'autres composés.


3,4,5-Trimethoxyaniline (CAS 24313-88-0) Références

  1. Synthèse, évaluation biologique et étude d'amarrage moléculaire de nouveaux dérivés sulfonamides portant une partie naphtalène en tant qu'inhibiteurs puissants de la polymérisation de la tubuline.  |  Wang, G., et al. 2021. J Enzyme Inhib Med Chem. 36: 1402-1410. PMID: 34157927
  2. Découverte de nouveaux dérivés hétérocycliques contenant des N diarylamides en tant que nouveaux inhibiteurs de la polymérisation de la tubuline avec une activité anticancéreuse.  |  Liu, X., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34279387
  3. Nouveaux isostères puriques substitués: Synthèse, relations structure-activité et évaluation de l'activité cytotoxique.  |  Dimitrakis, S., et al. 2021. Molecules. 27: PMID: 35011476
  4. Découverte de nouveaux dérivés 3,4-Dihydro-2(1H)-Quinolinone Sulfonamide en tant que nouveaux inhibiteurs de la polymérisation de la tubuline avec une activité anticancéreuse.  |  Ma, J. and Gong, GH. 2022. Molecules. 27: PMID: 35268645
  5. Découverte de nouveaux hybrides sulfonamides qui inhibent la LSD1 contre les cellules cancéreuses de la vessie.  |  Liu, J., et al. 2022. J Enzyme Inhib Med Chem. 37: 866-875. PMID: 35350943
  6. Synthèse et évaluation biologique de 7-Anilino Triazolopyrimidines hautement actives en tant qu'agents antimicrotubules puissants.  |  Oliva, P., et al. 2022. Pharmaceutics. 14: PMID: 35745764
  7. Découverte et analyse SAR d'inhibiteurs de la proprotéine convertase subtilisine/kexine de type 9 à base de phénylbenzo[d][1,3]dioxole.  |  Li, F., et al. 2022. J Enzyme Inhib Med Chem. 37: 2017-2035. PMID: 35854672
  8. Découverte d'inhibiteurs de la double tubuline et de la NEDDylation ayant une activité antiproliférative.  |  Fu, DJ. and Wang, T. 2023. J Enzyme Inhib Med Chem. 38: 166-175. PMID: 36330714
  9. Conception, synthèse et évaluation biologique de dérivés de la 4-aminoquinoléine en tant qu'inhibiteurs de la protéine kinase 2 interagissant avec les récepteurs (RIPK2).  |  Fan, T., et al. 2023. J Enzyme Inhib Med Chem. 38: 282-293. PMID: 36408835
  10. Utilisation de l'apprentissage automatique supervisé pour comprendre les profils des toxophores des inhibiteurs de kinases.  |  Bieberich, AA. and Asquith, CRM. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 36982163
  11. Synthèse par CuI de 1-aryl-5,6,7-triméthoxybenzimidazoles en tant qu'agents antitubuline puissants.  |  Peng, CM., et al. 2023. RSC Adv. 13: 13169-13176. PMID: 37124006
  12. Un polymère DASA sensible à la lumière rouge avec une grande stabilité à l'eau pour une libération contrôlée.  |  Ma, H., et al. 2023. Polymers (Basel). 15: PMID: 37299288
  13. Découverte d'un nouvel hybride chalcone-triméthoxycinnamide à effet antimitotique: Conception, synthèse et études des relations structure-activité.  |  Moreira, J., et al. 2023. Pharmaceuticals (Basel). 16: PMID: 37375826

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