Structure moléculaire de 3,4,5,3',4',5'-Hexabromobiphenyl, Numéro CAS: 60044-26-0
3,4,5,3′,4′,5′-Hexabromobiphenyl (CAS 60044-26-0)
Noms alternatifs:
3,3′,4,4′,5,5′-Hexabromobiphenyl; 3,3′,4,4′,5,5′-Hexabromo-1,1′-Biphenyl; PBB 169
Numéro CAS:
60044-26-0
Masse Moléculaire:
627.58
Formule Moléculaire:
C12H4Br6
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Le 3,3',4,4',5,5'-Hexabromobiphényle, un type de retardateur de flamme bromé, joue un rôle crucial dans la fabrication de polymères et de textiles. Des études ont révélé que ce composé peut entraver la synthèse de l'uridine dans les cellules de mammifères. Cette inhibition peut résulter de sa capacité à former un complexe avec l'enzyme uridine phosphorylase, ou être une conséquence indirecte de son impact sur le métabolisme énergétique cellulaire.
3,4,5,3′,4′,5′-Hexabromobiphenyl (CAS 60044-26-0) Références
- Congénères de biphényles polychlorés et polybromés et niveaux de rétinoïdes dans les tissus de rats: relations structure-activité. | Chen, LC., et al. 1992. Toxicol Appl Pharmacol. 114: 47-55. PMID: 1316647
- Augmentation du renouvellement de la thyroxine après injection de 3,3',4,4',5,5'-hexabromobiphényle et absence d'effet sur la production périphérique de triiodothyronine. | Spear, PA., et al. 1990. Can J Physiol Pharmacol. 68: 1079-84. PMID: 2167764
- Le 2,4,5,3',4',5'-Hexabromobiphényle est à la fois un 3-méthylcholanthrène et un inducteur de type phénobarbital des enzymes microsomales de métabolisation des médicaments. | Dannan, GA., et al. 1978. Biochem Biophys Res Commun. 85: 450-8. PMID: 217380
- L'induction du métabolisme de l'alkoxyrésorufine: un indicateur potentiel de la contamination de l'environnement. | Lubet, RA., et al. 1990. Arch Environ Contam Toxicol. 19: 157-63. PMID: 2322016
- Métabolisme de la vitamine A chez des rats traités chroniquement avec 3,3',4,4',5,5'-hexabromobiphényle. | Jensen, RK., et al. 1987. Biochim Biophys Acta. 926: 310-20. PMID: 2825801
- Augmentation du métabolisme de l'acide rétinoïque suite à l'injection de 3,3',4,4',5,5'-hexabromobiphényle. | Spear, PA., et al. 1988. Can J Physiol Pharmacol. 66: 1181-6. PMID: 2851384
- Étude séquentielle des effets synergiques du 2,2',4,4',5,5'-hexabromobiphényle et du 3,3',4,4',5,5'-hexabromobiphényle sur la promotion des tumeurs hépatiques. | Jensen, RK. and Sleight, SD. 1986. Carcinogenesis. 7: 1771-4. PMID: 2875811
- Induction par les biphényles chlorés de l'activité de l'arylhydrocarbone hydroxylase: étude de la relation structure-activité. | Poland, A. and Glover, E. 1977. Mol Pharmacol. 13: 924-38. PMID: 408602
- Induction des enzymes microsomales du foie et études de toxicité avec le 2,4,5,3',4'-pentabromobiphényle. | Dannan, GA., et al. 1982. Toxicol Appl Pharmacol. 64: 187-203. PMID: 6289491
- Capacité de promotion tumorale hépatique du 3,3',4,4',5,5'-hexabromobiphényle: relation entre la toxicité, l'induction des enzymes microsomales hépatiques de métabolisation des médicaments et la capacité de promotion tumorale. | Jensen, RK., et al. 1983. Toxicol Appl Pharmacol. 71: 163-76. PMID: 6314605
- Effets du jeûne et du 3,3',4,4',5,5'-hexabromobiphényle sur le transport plasmatique de la thyroxine et du rétinol: le jeûne inverse l'élévation du rétinol. | Spear, PA., et al. 1994. J Toxicol Environ Health. 42: 173-83. PMID: 8207753
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
3,4,5,3′,4′,5′-Hexabromobiphenyl, 25 mg | sc-489616 | 25 mg | $5728.00 |