Date published: 2025-11-1

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3,3′-Thiodipropionic acid (CAS 111-17-1)

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Noms alternatifs:
Bis(2-carboxyethyl) sulfide
Application(s):
3,3'-Thiodipropionic acid est un acide carboxylique également connu sous le nom de sulfure de bis(2-carboxyéthyle).
Numéro CAS:
111-17-1
Pureté:
98%
Masse Moléculaire:
178.21
Formule Moléculaire:
C6H10O4S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide 3,3'-thiodipropionique est un composé qui joue le rôle de stabilisateur et d'antioxydant dans diverses expériences. Il agit en inhibant l'oxydation d'autres substances, ce qui entraîne la dégradation des matériaux et préserve leur intégrité. Au niveau moléculaire, il interagit avec les radicaux libres et les espèces réactives de l'oxygène, neutralisant leurs effets nocifs et préservant la qualité des échantillons expérimentaux. En perturbant la réaction en chaîne de l'oxydation, il prolonge efficacement la durée de conservation et la stabilité des matériaux étudiés. Le mode d'action implique le don d'atomes d'hydrogène aux radicaux libres, formant des produits stables et interrompant la propagation des réactions oxydatives. Ainsi, l'acide 3,3'-thiodipropionique joue un rôle fonctionnel dans le maintien de la fiabilité et de la cohérence des résultats expérimentaux en protégeant l'intégrité des substances concernées.


3,3′-Thiodipropionic acid (CAS 111-17-1) Références

  1. Biosynthèse et biodégradabilité des copolythioesters à partir de l'acide 3,3'-thiodipropionique et d'huiles végétales par Cupriviadus necator.  |  Kamei, Y., et al. 2007. Macromol Biosci. 7: 364-72. PMID: 17370275
  2. La 3-mercaptopropionate dioxygénase, homologue de la cystéine dioxygénase, catalyse l'étape initiale du catabolisme du 3-mercaptopropionate dans la bactérie dégradant l'acide 3,3-thiodipropionique variovorax paradoxus.  |  Bruland, N., et al. 2009. J Biol Chem. 284: 660-672. PMID: 19001372
  3. Biodégradation du disulfure organique xénobiotique 4,4'-dithiodibutyrique par la souche MI2 de Rhodococcus erythropolis et comparaison avec l'utilisation microbienne de l'acide 3,3'-dithiodipropionique et de l'acide 3,3'-thiodipropionique.  |  Wübbeler, JH., et al. 2010. Microbiology (Reading). 156: 1221-1233. PMID: 19959574
  4. Étude du catabolisme microbien des composés organiques soufrés TDP et DTDP chez Ralstonia eutropha H16 à l'aide de puces à ADN.  |  Peplinski, K., et al. 2010. Appl Microbiol Biotechnol. 88: 1145-59. PMID: 20924576
  5. Synthèse de polyesters chez Ralstonia eutropha H16: nouvelles connaissances sur le catabolisme de l'acide 3,3'-thiodipropionique et de l'acide 3,3'-dithiodipropionique.  |  Doberstein, C., et al. 2014. J Biotechnol. 184: 187-98. PMID: 24953213
  6. Le génome de la souche TBEA6 de Variovorax paradoxus permet de mieux comprendre le catabolisme de l'acide 3,3'-thiodipropionique et donc la production de polythioesters.  |  Wübbeler, JH., et al. 2015. J Biotechnol. 209: 85-95. PMID: 26073999
  7. La NADH:flavine oxydoréductase Nox de Rhodococcus erythropolis MI2 est l'enzyme clé de la dégradation de l'acide 4,4'-dithiodibutyrique.  |  Khairy, H., et al. 2016. Lett Appl Microbiol. 63: 434-441. PMID: 27564089
  8. La fonction inattendue d'une oxydoréductase dépendante de la flavine de Variovorax paradoxus TBEA6.  |  Meinert, C., et al. 2018. FEMS Microbiol Lett. 365: PMID: 29351603
  9. Le catabolisme de l'acide 3,3'-thiodipropionique dans la souche TBEA6 de Variovorax paradoxus: une analyse protéomique.  |  Heine, V., et al. 2019. PLoS One. 14: e0211876. PMID: 30742653
  10. L'acide 3,3'-thiodipropionique (TDP), un précurseur possible pour la synthèse des polythioesters: identification des protéines de transport du TDP dans Variovorax paradoxus TBEA6.  |  Reddy, MV. and Steinbüchel, A. 2021. Appl Microbiol Biotechnol. 105: 3733-3743. PMID: 33900422
  11. Révélation des étapes de la voie de dégradation du TDP dans Variovorax paradoxus TBEA6.  |  Schäfer, L., et al. 2022. Enzyme Microb Technol. 160: 110095. PMID: 35810625
  12. Effets combinés de l'hydroxyanisole butylé et d'autres antioxydants dans l'induction de lésions du préestomac chez le rat.  |  Hirose, M., et al. 1986. Cancer Lett. 30: 169-74. PMID: 3955538
  13. Amélioration de la récupération d'Escherichia coli blessés par des composés qui dégradent le peroxyde d'hydrogène ou bloquent sa formation.  |  McDonald, LC., et al. 1983. Appl Environ Microbiol. 45: 360-5. PMID: 6338823
  14. Identification systématique des antioxydants dans le saindoux, les shortenings et les huiles végétales par chromatographie en couche mince.  |  Van Peteghem, CH. and Dekeyser, DA. 1981. J Assoc Off Anal Chem. 64: 1331-5. PMID: 7309653
  15. Synthèse d'agents de réticulation polyamide solubles dans l'eau et non immunogènes.  |  Hai, TT., et al. 1998. Bioconjug Chem. 9: 645-54. PMID: 9815156

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