Date published: 2025-9-6

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3,3′-Diethylthiadicarbocyanine iodide (CAS 514-73-8)

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Noms alternatifs:
3-Ethyl-2-[5-(3-ethyl-2(3H)-benzothiazolylidene)-1,3-pentadienyl]benzothiazolium iodide; DTDCI
Application(s):
3,3'-Diethylthiadicarbocyanine iodide est une sonde utile pour l'analyse fluorométrique
Numéro CAS:
514-73-8
Masse Moléculaire:
518.48
Formule Moléculaire:
C23H23IN2S2
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'iodure de 3,3'-diéthylthiadicarbocyanine est un colorant fluorescent utilisé comme traceur dans la recherche en biologie cellulaire et en neurosciences. Il se lie aux structures cellulaires et aux membranes, ce qui permet de visualiser et de suivre des composants spécifiques dans les cellules et les tissus. Le mécanisme d'action du colorant implique sa capacité à s'intercaler dans les bicouches lipidiques et à colorer sélectivement les mitochondries, ce qui peut être utile pour étudier la dynamique et la fonction des mitochondries. L'iodure de 3,3'-diéthylthiadicarbocyanine a été utilisé pour étudier le potentiel membranaire et les processus de transport dans divers types de cellules. Ses propriétés fluorescentes peuvent être utilisées pour surveiller les changements de potentiel membranaire et de flux d'ions, ce qui permet de mieux comprendre la physiologie cellulaire et les voies de signalisation. Ce colorant joue un rôle important dans la visualisation et l'analyse des structures et des processus cellulaires dans les applications expérimentales.


3,3′-Diethylthiadicarbocyanine iodide (CAS 514-73-8) Références

  1. Différenciation entre les altérations des potentiels de membrane plasmique et mitochondriale dans les synaptosomes à l'aide d'un colorant à base de carbocyanine.  |  Hare, MF. and Atchison, WD. 1992. J Neurochem. 58: 1321-9. PMID: 1548466
  2. L'effet de l'action photodynamique sur la fuite des ions à travers les membranes liposomales qui contiennent des lipides modifiés par oxydation.  |  Ytzhak, S. and Ehrenberg, B. 2014. Photochem Photobiol. 90: 796-800. PMID: 24588634
  3. Des nanoparticules de taille moyenne ciblent sélectivement l'épithélium du tubule rénal proximal.  |  Williams, RM., et al. 2015. Nano Lett. 15: 2358-64. PMID: 25811353
  4. Amélioration de l'analyse des empreintes moléculaires grâce à l'utilisation de nanoparticules d'or multibranchées en conjonction avec la diffusion Raman améliorée par la surface.  |  Johnston, J., et al. 2016. Int J Nanomedicine. 11: 45-52. PMID: 26730189
  5. Efficacité antibactérienne et mécanismes d'action du plasma froid à faible puissance et à pression atmosphérique: perméabilité de la membrane, pénétration du biofilm et sensibilisation antimicrobienne.  |  Brun, P., et al. 2018. J Appl Microbiol. 125: 398-408. PMID: 29655267
  6. Couplage stimulus-sécrétion dans les cellules médullaires surrénales bovines isolées.  |  Knight, DE. and Baker, PF. 1983. Q J Exp Physiol. 68: 123-43. PMID: 6402798
  7. Caractéristiques photochimiques des colorants cyaniques. Partie 1.Iodure de -3, 3′-diéthyloxadicarbocyanine et iodure de 3, 3′-diéthylthiadicarbocyanine.  |  Dempster, D. N., Morrow, T., Rankin, R., & Thompson, G. F. 1972. Journal of the Chemical Society, Faraday Transactions 2: Molecular and Chemical Physics. 68: 1479-1496.
  8. Processus photophysiques des colorants polyméthyliques. Étude d'absorption, d'émission et d'optoacoustique sur l'iodure de 3,3'-diéthylthiadicarbocyanine  |  Bilmes, G. M., Tocho, J. O., & Braslavsky, S. E. 1989. The Journal of Physical Chemistry. 93(18): 6696-6699.
  9. Détermination de la rotation moléculaire amortie en phase liquide par diffusion Raman cohérente interférométrique  |  Kozich, V. P., Lau, A., Pfeiffer, A. M., & Kummrow, A. 1999. Journal of Raman spectroscopy. 30(6): 473-477.
  10. Une méthode rapide et peu coûteuse pour évaluer le transport de peptides à chaîne courte à travers les vésicules de la membrane en brosse intestinale de l'anguille européenne (Anguilla anguilla).  |  Verri, T., Danieli, A., Bakke, S., Romano, A., Barca, A., RÖnnestad, I.,.. & Storelli, C. 2008. Aquaculture Nutrition. 14(4): 341-349.
  11. Squaraines substituées par des aza pour la détection fluorescente d'albumines  |  Volkova, K. D., Kovalska, V. B., Losytskyy, M. Y., Reis, L. V., Santos, P. F., Almeida, P.,.. & Yarmoluk, S. M. 2011. Dyes and Pigments. 90(1): 41-47.
  12. Mouvement de torsion et de réorientation d'une carbocyanine symétrique dans les alcools et dans les solutions aqueuses de micelles: iodure de 3, 3′-Diéthylthiadicarbocyanine  |  Dandapat, M., Ghosh, D., & Mandal, D. 2014. Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry. 276: 41-49.
  13. Ingénierie moléculaire des colorants cyanine pour concevoir une réponse panchromatique dans les cellules solaires co-sensibilisées à colorant  |  Pepe, G., Cole, J. M., Waddell, P. G., & McKechnie, S. 2016. Molecular Systems Design & Engineering. 1(1): 86-98.

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

3,3′-Diethylthiadicarbocyanine iodide, 1 g

sc-214161
1 g
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